LYRICA

Lyrica Caps. 300 Mg C/28 Suelta

LYRICA

Lyrica Caps. 300 Mg C/28 Suelta

$1.73
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Lyrica 300 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Pregabalina

¿Cómo se usa?

  • Dolor neuropático: Pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático (periférico y central) en adultos
  • Epilepsia: Pregabalina está indicada como terapia coadyuvante en pacientes adultos con epilepsia parcial con o sin generalización secundaria
  • Trastorno de Ansiedad Generalizada: Pregabalina está indicada para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD) en adultos
  • Fibromialgia: Pregabalina está indicada en el tratamiento de la fibromialgia en adultos

Advertencias de uso:

No se use en menores de 12 años,Su venta requiere receta médica,No se deje al alcance de los niños,No se use en el embarazo y lactancia,Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso,Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento,Algunos pacientes diabéticos que ganan peso en el tratamiento con pregabalina pueden necesitar ajustar sus medicamentos hipoglucemiantes,Ha habido reportes en la experiencia post-comercialización de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de angioedema,La pregabalina debe descontinuarse inmediatamente si ocurren síntomas de angioedema, tal como hinchazón facial, perioral o de las vías respiratorias,El tratamiento con pregabalina ha sido asociado con mareo y somnolencia, lo cual puede incrementar la ocurrencia de lesión accidental (caída) en la población de adultos mayores,También ha habido reportes post-comercialización de pérdida de la consciencia, confusión y alteración de la función mental,Por lo tanto, se les deberá aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco,En la experiencia posterior a la comercialización, se ha reportado visión borrosa transitoria y otros cambios en la agudeza visual en pacientes tratados con pregabalina,La suspensión de la pregabalina puede dar como resultado la resolución o la mejoría de estos síntomas visuales,No hay datos suficientes que permitan suprimir la medicación antiepiléptica concomitante, tras alcanzar el control de las crisis con pregabalina en el tratamiento combinado, para lograr la monoterapia con pregabalina,En algunos pacientes se han observado síntomas de supresión tras la interrupción del tratamiento con pregabalina a corto como a largo plazo,Se han mencionado los siguientes eventos: insomnio, dolor de cabeza, náusea, ansiedad, hiperhidrosis y diarrea,No se ha determinado si la pregabalina es activa en receptores relacionados con el abuso de drogas,Se han reportado casos de uso indebido y abuso en la base de datos posteriores a la comercialización,Al igual que con cualquier fármaco activo en el sistema nervioso central, evalúe cuidadosamente al paciente para determinar si tiene antecedentes de drogadicción y observe si hay indicios de uso indebido o abuso de la pregabalina (desarrollo de la tolerancia, incremento de la dosis, comportamiento de búsqueda compulsiva del medicamento),A pesar de que los efectos de la descontinuación en la reversibilidad de la insuficiencia renal no se han estudiado sistemáticamente, se reportó mejoría en el funcionamiento renal tras descontinuación o reducción de dosis de pregabalina,Aunque no se ha identificado una relación causal entre la exposición a pregabalina y la insuficiencia cardíaca congestiva, se han recibido reportes post-comercialización de insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes que reciben pregabalina,En estudios a corto plazo en pacientes sin enfermedad vascular periférica o cardíaca clínicamente significativa, no hubo una asociación aparente entre edema periférico y complicaciones cardiovasculares como hipertensión o insuficiencia cardíaca congestiva,Como se cuenta con datos limitados sobre pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa, pregabalina debe ser usada con cautela en este grupo de pacientes

Tipo de producto Anticonvulsivo
Laboratorio Pfizer
Marca LYRICA
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula
Vía de administración Vía oral
Dosificación Dolor neuropático: El tratamiento con pregabalina puede comenzarse a una dosis de 150 mg por día. Basándonos en la respuesta individual de los pacientes y la tolerabilidad, la dosificación puede incrementarse a 300 mg por día tras un intervalo de 3 a 7 días, y en caso necesario, a una dosis máxima de 600 mg por día después de un intervalo adicional de 7 días. Fibromialgia: El rango de dosis usual para la mayoría de los pacientes es de 300 a 450 mg al día administrados en dos dosis divididas. Algunos pacientes pueden recibir un beneficio adicional con la dosis de 600 mg al día. La administración debe iniciarse con 75 mg dos veces al día (150 mg/día) y puede incrementarse a 150 mg dos veces al día (300 mg/día) en el lapso de 1 semana con base en la eficacia y la tolerabilidad. A los pacientes que no experimentan un beneficio suficiente con 300 mg/día se les puede incrementar la dosis a 225 mg dos veces al día (450 mg/día). Si fuera necesario, en algunos pacientes, con base en la respuesta y tolerabilidad individuales, la dosis puede aumentarse a un máximo de 600 mg/día después de una semana adicional. Epilepsia: El tratamiento con pregabalina puede iniciarse con una dosis de 150 mg por día. Basándonos en la respuesta individual de los pacientes y la tolerabilidad, la dosificación puede incrementarse a 300 mg por día tras 1 semana. La dosificación máxima de 600 mg por día puede alcanzarse después de una semana adicional. Trastorno de Ansiedad Generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Se debe reevaluar de forma periódica la necesidad del tratamiento. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. Tras una semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al día. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 25°C y en lugar seco. Protéjase de la luz
Efectos secundarios Infecciones e infestaciones. Común. Nasofaringitis. Trastorno linfático y hematológico. Poco común. Neutropenia. Trastornos de nutrición y metabolismo. Común. Incremento del apetito. Poco común. Anorexia, hipoglucemia. Trastornos psiquiátricos. Común. Estado de ánimo eufórico, confusión, irritabilidad, depresión, desorientación, insomnio, disminución de la libido. Poco común. Alucinación, nerviosismo, agitación, estado depresivo, euforia, cambios en el estado de ánimo, despersonalización, sueños anormales, dificultad para encontrar las palabras, aumento de la libido, anorgasmia. Raro. Ataque de pánico, desinhibición, apatía. Trastorno del sistema nervioso. Muy común. Mareo, somnolencia. Común. Ataxia, coordinación anormal, temblores, disartria, amnesia, deterioro de la memoria, trastorno de atención, parestesias, hipoestesia, sedación, trastorno del equilibrio, letargo. Poco común. Síncopes, mioclonía, hiperactividad psicomotora, discinesia, mareo postural, temblor intencional, nistagmo, trastorno cognitivo, trastorno del habla, hiporreflexia, hiperestesia, sensación de ardor. Raro. Estupor, parosmia, hipoquinesia, ageusia, disgrafía. Trastornos oculares. Común. Visión borrosa, diplopía. Poco común. Pérdida de la visión periférica, trastorno visual, inflamación ocular, defecto en el campo visual, menor agudeza visual, dolor de ojos, astenopía, fotopsia, ojos secos, aumento en el lagrimeo, irritación ocular. Raro. Oscilopsia, percepción de profundidad visual alterada, midriasis, estrabismo, resplandor visual. Trastornos de laberinto y oído. Común. Vértigo. Poco común. Hiperacusia. Trastornos cardiacos. Poco común. Taquicardia, bloqueo atrioventricular de primer grado, bradicardia sinusal. Raro. Taquicardia sinusal, arritmia sinusal. Trastornos vasculares. Poco común. Hipotensión, hipertensión, bochornos, enrojecimiento, frío periférico. Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino. Poco común. Disnea, epistaxis, tos, congestión nasal, rinitis, ronquidos. Raro. Sensación de opresión de la garganta, sequedad nasal. Trastornos gastrointestinales. Común. Vómito, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal, sequedad en la boca. Poco común. Reflujo gastroesofágico, hipersecreción salival, hipoestesia oral. Raro. Ascitis, pancreatitis, disfagia. Trastornos del tejido subcutáneo y piel. Poco común. Exantema papular, urticaria, sudoración. Raro. Sudor frío. Trastornos del tejido conjuntivo y músculo-esquelético. Común. Calambre muscular, artralgias, lumbalgia, dolor de las extremidades, espasmo cervical. Poco común. Hinchazón articular, mialgia, contracciones musculares, dolor de cuello, rigidez muscular. Raro. Rabdomiólisis. Trastornos urinarios y renales. Poco común. Incontinencia urinaria, disuria. Raro. Insuficiencia renal, oliguria. Trastornos mamarios y sistema urogenital. Poco común. Disfunción eréctil, disfunción sexual, eyaculación retardada, dismenorrea. Raro. Mastalgia, amenorrea, supuración mamaria, crecimiento mamario. Trastornos generales y afección del sitio de administración. Común. Edema periférico, edema, caminar anormal, caída, sensación de embriaguez, sentirse anormal, fatiga. Poco común. Edema generalizado, opresión torácica, dolor, pirexia, sed, escalofríos, astenia. Investigaciones. Común. Aumento de peso. Poco común. Incremento en los niveles de creatinina fosfoquinasa en sangre, incremento de alanina aminotransferasa, incremento de aspartato aminotransferasa, aumento de glucosa en sangre, conteo de plaquetas disminuido, disminución de potasio en sangre, disminución de peso. Raro. Conteo de leucocitos disminuido, aumento de creatinina en sangre
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes
Contenido principio activo 300 mg
Excipientes cbp 1 cápsula
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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  • Pregabalina

¿Cómo se usa?

  • Dolor neuropático: Pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático (periférico y central) en adultos
  • Epilepsia: Pregabalina está indicada como terapia coadyuvante en pacientes adultos con epilepsia parcial con o sin generalización secundaria
  • Trastorno de Ansiedad Generalizada: Pregabalina está indicada para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD) en adultos
  • Fibromialgia: Pregabalina está indicada en el tratamiento de la fibromialgia en adultos

Advertencias de uso:

No se use en menores de 12 años,Su venta requiere receta médica,No se deje al alcance de los niños,No se use en el embarazo y lactancia,Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso,Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento,Algunos pacientes diabéticos que ganan peso en el tratamiento con pregabalina pueden necesitar ajustar sus medicamentos hipoglucemiantes,Ha habido reportes en la experiencia post-comercialización de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de angioedema,La pregabalina debe descontinuarse inmediatamente si ocurren síntomas de angioedema, tal como hinchazón facial, perioral o de las vías respiratorias,El tratamiento con pregabalina ha sido asociado con mareo y somnolencia, lo cual puede incrementar la ocurrencia de lesión accidental (caída) en la población de adultos mayores,También ha habido reportes post-comercialización de pérdida de la consciencia, confusión y alteración de la función mental,Por lo tanto, se les deberá aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco,En la experiencia posterior a la comercialización, se ha reportado visión borrosa transitoria y otros cambios en la agudeza visual en pacientes tratados con pregabalina,La suspensión de la pregabalina puede dar como resultado la resolución o la mejoría de estos síntomas visuales,No hay datos suficientes que permitan suprimir la medicación antiepiléptica concomitante, tras alcanzar el control de las crisis con pregabalina en el tratamiento combinado, para lograr la monoterapia con pregabalina,En algunos pacientes se han observado síntomas de supresión tras la interrupción del tratamiento con pregabalina a corto como a largo plazo,Se han mencionado los siguientes eventos: insomnio, dolor de cabeza, náusea, ansiedad, hiperhidrosis y diarrea,No se ha determinado si la pregabalina es activa en receptores relacionados con el abuso de drogas,Se han reportado casos de uso indebido y abuso en la base de datos posteriores a la comercialización,Al igual que con cualquier fármaco activo en el sistema nervioso central, evalúe cuidadosamente al paciente para determinar si tiene antecedentes de drogadicción y observe si hay indicios de uso indebido o abuso de la pregabalina (desarrollo de la tolerancia, incremento de la dosis, comportamiento de búsqueda compulsiva del medicamento),A pesar de que los efectos de la descontinuación en la reversibilidad de la insuficiencia renal no se han estudiado sistemáticamente, se reportó mejoría en el funcionamiento renal tras descontinuación o reducción de dosis de pregabalina,Aunque no se ha identificado una relación causal entre la exposición a pregabalina y la insuficiencia cardíaca congestiva, se han recibido reportes post-comercialización de insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes que reciben pregabalina,En estudios a corto plazo en pacientes sin enfermedad vascular periférica o cardíaca clínicamente significativa, no hubo una asociación aparente entre edema periférico y complicaciones cardiovasculares como hipertensión o insuficiencia cardíaca congestiva,Como se cuenta con datos limitados sobre pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa, pregabalina debe ser usada con cautela en este grupo de pacientes

Tipo de producto Anticonvulsivo
Laboratorio Pfizer
Marca LYRICA
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula
Vía de administración Vía oral
Dosificación Dolor neuropático: El tratamiento con pregabalina puede comenzarse a una dosis de 150 mg por día. Basándonos en la respuesta individual de los pacientes y la tolerabilidad, la dosificación puede incrementarse a 300 mg por día tras un intervalo de 3 a 7 días, y en caso necesario, a una dosis máxima de 600 mg por día después de un intervalo adicional de 7 días. Fibromialgia: El rango de dosis usual para la mayoría de los pacientes es de 300 a 450 mg al día administrados en dos dosis divididas. Algunos pacientes pueden recibir un beneficio adicional con la dosis de 600 mg al día. La administración debe iniciarse con 75 mg dos veces al día (150 mg/día) y puede incrementarse a 150 mg dos veces al día (300 mg/día) en el lapso de 1 semana con base en la eficacia y la tolerabilidad. A los pacientes que no experimentan un beneficio suficiente con 300 mg/día se les puede incrementar la dosis a 225 mg dos veces al día (450 mg/día). Si fuera necesario, en algunos pacientes, con base en la respuesta y tolerabilidad individuales, la dosis puede aumentarse a un máximo de 600 mg/día después de una semana adicional. Epilepsia: El tratamiento con pregabalina puede iniciarse con una dosis de 150 mg por día. Basándonos en la respuesta individual de los pacientes y la tolerabilidad, la dosificación puede incrementarse a 300 mg por día tras 1 semana. La dosificación máxima de 600 mg por día puede alcanzarse después de una semana adicional. Trastorno de Ansiedad Generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Se debe reevaluar de forma periódica la necesidad del tratamiento. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. Tras una semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al día. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 25°C y en lugar seco. Protéjase de la luz
Efectos secundarios Infecciones e infestaciones. Común. Nasofaringitis. Trastorno linfático y hematológico. Poco común. Neutropenia. Trastornos de nutrición y metabolismo. Común. Incremento del apetito. Poco común. Anorexia, hipoglucemia. Trastornos psiquiátricos. Común. Estado de ánimo eufórico, confusión, irritabilidad, depresión, desorientación, insomnio, disminución de la libido. Poco común. Alucinación, nerviosismo, agitación, estado depresivo, euforia, cambios en el estado de ánimo, despersonalización, sueños anormales, dificultad para encontrar las palabras, aumento de la libido, anorgasmia. Raro. Ataque de pánico, desinhibición, apatía. Trastorno del sistema nervioso. Muy común. Mareo, somnolencia. Común. Ataxia, coordinación anormal, temblores, disartria, amnesia, deterioro de la memoria, trastorno de atención, parestesias, hipoestesia, sedación, trastorno del equilibrio, letargo. Poco común. Síncopes, mioclonía, hiperactividad psicomotora, discinesia, mareo postural, temblor intencional, nistagmo, trastorno cognitivo, trastorno del habla, hiporreflexia, hiperestesia, sensación de ardor. Raro. Estupor, parosmia, hipoquinesia, ageusia, disgrafía. Trastornos oculares. Común. Visión borrosa, diplopía. Poco común. Pérdida de la visión periférica, trastorno visual, inflamación ocular, defecto en el campo visual, menor agudeza visual, dolor de ojos, astenopía, fotopsia, ojos secos, aumento en el lagrimeo, irritación ocular. Raro. Oscilopsia, percepción de profundidad visual alterada, midriasis, estrabismo, resplandor visual. Trastornos de laberinto y oído. Común. Vértigo. Poco común. Hiperacusia. Trastornos cardiacos. Poco común. Taquicardia, bloqueo atrioventricular de primer grado, bradicardia sinusal. Raro. Taquicardia sinusal, arritmia sinusal. Trastornos vasculares. Poco común. Hipotensión, hipertensión, bochornos, enrojecimiento, frío periférico. Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino. Poco común. Disnea, epistaxis, tos, congestión nasal, rinitis, ronquidos. Raro. Sensación de opresión de la garganta, sequedad nasal. Trastornos gastrointestinales. Común. Vómito, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal, sequedad en la boca. Poco común. Reflujo gastroesofágico, hipersecreción salival, hipoestesia oral. Raro. Ascitis, pancreatitis, disfagia. Trastornos del tejido subcutáneo y piel. Poco común. Exantema papular, urticaria, sudoración. Raro. Sudor frío. Trastornos del tejido conjuntivo y músculo-esquelético. Común. Calambre muscular, artralgias, lumbalgia, dolor de las extremidades, espasmo cervical. Poco común. Hinchazón articular, mialgia, contracciones musculares, dolor de cuello, rigidez muscular. Raro. Rabdomiólisis. Trastornos urinarios y renales. Poco común. Incontinencia urinaria, disuria. Raro. Insuficiencia renal, oliguria. Trastornos mamarios y sistema urogenital. Poco común. Disfunción eréctil, disfunción sexual, eyaculación retardada, dismenorrea. Raro. Mastalgia, amenorrea, supuración mamaria, crecimiento mamario. Trastornos generales y afección del sitio de administración. Común. Edema periférico, edema, caminar anormal, caída, sensación de embriaguez, sentirse anormal, fatiga. Poco común. Edema generalizado, opresión torácica, dolor, pirexia, sed, escalofríos, astenia. Investigaciones. Común. Aumento de peso. Poco común. Incremento en los niveles de creatinina fosfoquinasa en sangre, incremento de alanina aminotransferasa, incremento de aspartato aminotransferasa, aumento de glucosa en sangre, conteo de plaquetas disminuido, disminución de potasio en sangre, disminución de peso. Raro. Conteo de leucocitos disminuido, aumento de creatinina en sangre
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes
Contenido principio activo 300 mg
Excipientes cbp 1 cápsula
Unidad de presentación 1

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Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

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