BIOSIDUS

Hht 4 U.I. Biosidus 1.33 Mg Unidad

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Hht 4 U.I. Biosidus 1.33 Mg Unidad

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Despacho

Indicaciones: HHT se utiliza en niños con epífisis abiertas para el tratamiento del retardo de crecimiento debido a deficiencia de hormona de crecimiento endógena. También puede emplearse en niños con otras formas de retardo del crecimiento, tales como disgenesia gonadal (síndrome de Turner) e insuficiencia renal crónica.

Dosificación: La dosis debe ser determinada individualmente. Déficit de hormona de crecimiento: se recomiendan dosis de entre 0. 5 y 0. 7 U. I. /kg de peso y por semana, ó 12 U. I. /m2 por semana, divididas en 6 ó 7 inyecciones subcutáneas ó 2 ó 3 I. M. Se aconseja variar el sitio de inyección para evitar lipoatrofia. Síndrome de Turner: la dosis recomendada es de 0. 7 a 0. 9 U. I. /kg de peso/semana por vía subcutánea.

Efectos Secundarios: Se han comunicado efectos adversos en menos del 1% de los pacientes tratados con hormona de crecimiento humana recombinante, mayoritariamente en la forma de reacciones transitorias en el sitio de inyección. El uso prolongado de dosis excesivas de hormona de crecimiento humana en pacientes que no presentan de­ciencia de ésta, podría generar rasgos acromegálicos en cara, manos, pies y otros signos clínicos asociados a la misma, que incluyen visceromegalias, diabetes, aterosclerosis, hipertensión arterial, y síndrome del túnel carpiano. El desarrollo de anticuerpos contra la hormona de crecimiento puede presentarse en un pequeño número de pacientes. La interferencia con la respuesta al tratamiento en términos de crecimiento ha sido descripta sólo cuando su capacidad de unión excede los 2 mg/l. Como efectos adversos de incidencia frecuente se han comunicado la otitis media o trastornos auditivos en pacientes con Síndrome de Turner. Durante el tratamiento con somatropina se han descripto con incidencia poco frecuente: síndrome del túnel carpiano, ginecomastia, cefalea, aumento del crecimiento de nervios, dolor articular y muscular, edema periférico, debilidad general, reacciones alérgicas en piel (rash), ictericia,    hipertensión  intracraneal (visión borrosa, cefalea, náuseas, vómitos, papiledema) y lipodistro­a en el sitio de inyección, que puede disminuir con la rotación del sitio de aplicación. Los síntomas de hipertensión intracraneal usualmente ocurren dentro de las primeras 8 semanas de terapia y desaparecen con la reducción de la dosis o la interrupción de la terapia.

Contraindicaciones: HHT® no debe ser administrada cuando existen evidencias de enfermedad neoplásica en actividad. En caso de antecedentes de neoplasia, deberá iniciarse el tratamiento con HHT® una vez ­nalizado el tratamiento antineoplásico correspondiente. Ante la evidencia de un tumor activo, deberá discontinuarse el tratamiento con HHT®. HHT® no debe ser administrada para estimular el crecimiento en niños con epí­sis cerradas. Se recomienda no iniciar el tratamiento con HHT® en pacientes con complicaciones de cirugía a cielo; abierto, cirugía abdominal o traumatismo, ni en pacientes que presentan falla respiratoria aguda. La hormona de crecimiento está contraindicada en pacientes con SPW, severamente obesos o que presentan deterioro respiratorio importante valorado por espirometría.

Componentes: 

Cada frasco-ampolla de liofilizado contiene: Somatotropina 4 U.I. (1.33 mg). Excipientes: Glicina 24 mg; Fosfato Dibásico de Sodio 0.26 mg; Fosfato Monobásico de Sodio 0.26 mg. Cada jeringa con disolvente contiene: Agua Destilada para Inyección Estéril 1 ml.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Dosificación: La dosis debe ser determinada individualmente. Déficit de hormona de crecimiento: se recomiendan dosis de entre 0. 5 y 0. 7 U. I. /kg de peso y por semana, ó 12 U. I. /m2 por semana, divididas en 6 ó 7 inyecciones subcutáneas ó 2 ó 3 I. M. Se aconseja variar el sitio de inyección para evitar lipoatrofia. Síndrome de Turner: la dosis recomendada es de 0. 7 a 0. 9 U. I. /kg de peso/semana por vía subcutánea.

Efectos Secundarios: Se han comunicado efectos adversos en menos del 1% de los pacientes tratados con hormona de crecimiento humana recombinante, mayoritariamente en la forma de reacciones transitorias en el sitio de inyección. El uso prolongado de dosis excesivas de hormona de crecimiento humana en pacientes que no presentan de­ciencia de ésta, podría generar rasgos acromegálicos en cara, manos, pies y otros signos clínicos asociados a la misma, que incluyen visceromegalias, diabetes, aterosclerosis, hipertensión arterial, y síndrome del túnel carpiano. El desarrollo de anticuerpos contra la hormona de crecimiento puede presentarse en un pequeño número de pacientes. La interferencia con la respuesta al tratamiento en términos de crecimiento ha sido descripta sólo cuando su capacidad de unión excede los 2 mg/l. Como efectos adversos de incidencia frecuente se han comunicado la otitis media o trastornos auditivos en pacientes con Síndrome de Turner. Durante el tratamiento con somatropina se han descripto con incidencia poco frecuente: síndrome del túnel carpiano, ginecomastia, cefalea, aumento del crecimiento de nervios, dolor articular y muscular, edema periférico, debilidad general, reacciones alérgicas en piel (rash), ictericia,    hipertensión  intracraneal (visión borrosa, cefalea, náuseas, vómitos, papiledema) y lipodistro­a en el sitio de inyección, que puede disminuir con la rotación del sitio de aplicación. Los síntomas de hipertensión intracraneal usualmente ocurren dentro de las primeras 8 semanas de terapia y desaparecen con la reducción de la dosis o la interrupción de la terapia.

Contraindicaciones: HHT® no debe ser administrada cuando existen evidencias de enfermedad neoplásica en actividad. En caso de antecedentes de neoplasia, deberá iniciarse el tratamiento con HHT® una vez ­nalizado el tratamiento antineoplásico correspondiente. Ante la evidencia de un tumor activo, deberá discontinuarse el tratamiento con HHT®. HHT® no debe ser administrada para estimular el crecimiento en niños con epí­sis cerradas. Se recomienda no iniciar el tratamiento con HHT® en pacientes con complicaciones de cirugía a cielo; abierto, cirugía abdominal o traumatismo, ni en pacientes que presentan falla respiratoria aguda. La hormona de crecimiento está contraindicada en pacientes con SPW, severamente obesos o que presentan deterioro respiratorio importante valorado por espirometría.

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Cada frasco-ampolla de liofilizado contiene: Somatotropina 4 U.I. (1.33 mg). Excipientes: Glicina 24 mg; Fosfato Dibásico de Sodio 0.26 mg; Fosfato Monobásico de Sodio 0.26 mg. Cada jeringa con disolvente contiene: Agua Destilada para Inyección Estéril 1 ml.

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