Arava 20 Mg Blister Unidad
Principales principios activos:
- Leflunomida
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático modificador de la enfermedad” (FARME), o para pacientes con artritis psoriásica activa
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Sanofi |
| Marca | ARAVA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blister |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El tratamiento con Arava suele comenzar con una "dosis de carga" de 100 mg una vez al día durante tres días, seguida de una dosis de mantenimiento. La dosis de mantenimiento recomendada es de 10 a 20 mg una vez al día en pacientes con artritis reumatoide y de 20 mg una vez al día en pacientes con artritis psoriásica. El medicamento generalmente comienza a hacer efecto después de cuatro a seis semanas. Su efecto puede mejorar aún más hasta por seis meses |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas durante el tratamiento con leflunomida son: aumento leve de la presión arterial, leucopenia, parestesia, cefalea, mareo, diarrea, náuseas, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, estomatitis aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal, aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción maculopapular), prurito, sequedad de piel, tenosinovitis, incremento de creatinfosfoquinasa (CPK), anorexia, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia, reacciones alérgicas leves y elevación de los parámetros hepáticos (transaminasas (especialmente ALT), menos frecuente gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina)) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad (especialmente con antecedentes previos de síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme) al principio activo, a la teriflunomida, su principal metabolito, o a alguno de los excipientes. Pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes con estados de inmunodeficiencia grave, por ejemplo, SIDA. Pacientes con afectación significativa de la función de la médula ósea o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia importantes debidas a causas distintas a la artritis reumatoide o psoriásica. Pacientes con infecciones graves. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave. Pacientes con hipoproteinemia severa, por ejemplo en el síndrome nefrótico. Mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con leflunomida y después de finalizar el mismo mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo estén por encima de 0.02 mg/l. Antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, debe descartarse el embarazo. Mujeres que se encuentren en periodo de lactancia. Menores de 18 años |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Excipientes | cbp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Arava 20 Mg Blister Unidad
Principales principios activos:
- Leflunomida
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático modificador de la enfermedad” (FARME), o para pacientes con artritis psoriásica activa
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Sanofi |
| Marca | ARAVA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blister |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El tratamiento con Arava suele comenzar con una "dosis de carga" de 100 mg una vez al día durante tres días, seguida de una dosis de mantenimiento. La dosis de mantenimiento recomendada es de 10 a 20 mg una vez al día en pacientes con artritis reumatoide y de 20 mg una vez al día en pacientes con artritis psoriásica. El medicamento generalmente comienza a hacer efecto después de cuatro a seis semanas. Su efecto puede mejorar aún más hasta por seis meses |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas durante el tratamiento con leflunomida son: aumento leve de la presión arterial, leucopenia, parestesia, cefalea, mareo, diarrea, náuseas, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, estomatitis aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal, aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción maculopapular), prurito, sequedad de piel, tenosinovitis, incremento de creatinfosfoquinasa (CPK), anorexia, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia, reacciones alérgicas leves y elevación de los parámetros hepáticos (transaminasas (especialmente ALT), menos frecuente gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina)) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad (especialmente con antecedentes previos de síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme) al principio activo, a la teriflunomida, su principal metabolito, o a alguno de los excipientes. Pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes con estados de inmunodeficiencia grave, por ejemplo, SIDA. Pacientes con afectación significativa de la función de la médula ósea o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia importantes debidas a causas distintas a la artritis reumatoide o psoriásica. Pacientes con infecciones graves. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave. Pacientes con hipoproteinemia severa, por ejemplo en el síndrome nefrótico. Mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con leflunomida y después de finalizar el mismo mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo estén por encima de 0.02 mg/l. Antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, debe descartarse el embarazo. Mujeres que se encuentren en periodo de lactancia. Menores de 18 años |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Excipientes | cbp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.