Apracal Gotas 20 Ml

Apracal Gotas 20 Ml

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Apracal 2 Mg Frasco

Principales principios activos:

  • Haloperidol

Advertencias de uso:

A dosis elevadas y en la fase inicial del tratamiento puede darse un cierto grado de sedación o una disminución de la agudeza mental, efectos que pueden acentuarse bajo la influencia del alcohol. Se le recomendará al paciente que no conduzca ni maneje máquinas durante el tratamiento hasta que no se conozca su propensión a dichos efectos. Se recomienda tener precauciones con pacientes que tengan condiciones que prolonguen el QT. se recomienda precaución en pacientes con hepatopatías previas. Se recomienda precaución en pacientes que sufren de epilepsia y en condiciones que predisponen a crisis convulsivas (como por ejemplo, abstinencia alcohólica y lesiones cerebrales). Debe usarse con el máximo cuidado en pacientes con hipertiroidismo. Producto de uso delicado, adminístrese bajo prescripción y vigilancia médica

Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Siegfried
Marca APRACAL
Contenido neto 20 ml
Tipo de envase Frasco
Tipo de presentación Líquido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Dosis debe individualizarse. Fase aguda: 10 a 20 mg, hasta un máximo de 60 mg/día. Fase crónica: 1 a 3 mg TID. Niños: 0.1 mg/kg de peso
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese entre 15 a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Síntomas extrapiramidales: al igual que con todos los neurolépticos, pueden presentarse síntomas extrapiramidales, tales como temblor, rigidez, hipersalivación, bradiquinesia, acatisia, distonía aguda. Disquinesia tardía: como ocurre con todas las drogas antipsicóticas, se puede presentar disquinesia tardía en algunos pacientes sometidos a un tratamiento prolongado o después de interrumpirlo. El síndrome se caracteriza sobre todo por movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, el rostro, la boca o las mandíbulas. Las manifestaciones pueden ser permanentes en algunos pacientes. El síndrome puede ser enmascarado cuando el tratamiento es reinstaurado, cuando la dosis es incrementada o cuando se hace un cambio a una droga antipsicótica diferente. El tratamiento debe descontinuarse tan pronto como sea posible. Síndrome neuroléptico maligno: si igual que ocurre con otras drogas antipsicóticas, se ha relacionado a Apracal con el síndrome neuroléptico maligno, una rara respuesta idiosincrática caracterizada por hipertermia, rigidez muscular generalizada, inestabilidad autonómica, alteración de la conciencia. La hipertermia es a menudo un síntoma precoz de este síndrome. Se suspenderá inmediatamente el tratamiento antipsicótico y se establecerá una terapia de apoyo apropiada y cuidadosa observación. Otros efectos sobre el SNC: se han descrito alguna que otra vez e incluyen: depresión, sedación, agitación, somnolencia, insomnio, dolor de cabeza, confusión, vértigo, crisis convulsivas tipo gran mal y aparente exacerbación de los síntomas psicóticos. Síntomas gastrointestinales: se han registrado casos de náuseas, con vómitos, pérdida del apetito y dispepsia. Pueden darse variaciones de peso. Efectos endocrinos: los efectos hormonales de las drogas antipsicóticas incluyen la hiperprolactinemia, que puede causar galactorrea, ginecomastia y oligomenorrea o amenorrea. Se han descrito casos aislados de hipoglucemia y del síndrome de secreción inapropiada de ADH. Efectos cardiovasculares: en algunos pacientes se ha registrado taquicardia e hipotensión. Muy raras veces se han descrito prolongación del intervalo QT y/o arritmias ventriculares, predominantemente durante el uso de Apracal parenteral. Misceláneos: se han registrado ocasionalmente casos de reducciones ligeras y habitualmente transitorias de los recuentos de las células de la sangre. Se han descrito casos aislados de anomalías de la función hepática o de hepatitis, más a menudo colestática. Sólo en casos excepcionales se dan reacciones de hipersensibilidad como salpullido, urticaria y anafilaxia. Otros efectos secundarios descritos en ocasiones son: estreñimiento, visión borrosa, sequedad de boca, retención urinaria, priapismo, edema periférico, hipersudoración e hipersalivación, pirosis y alteraciones en la regulación de la temperatura
Contraindicaciones Estado de coma. Depresión del SNC debido al alcohol o a medicamentos sedantes. Enfermedad de Parkinson. Hipersensibilidad conocida al medicamento. Lesiones de los ganglios basales
Principales principios activos: Haloperidol
Contenido principio activo 2 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Apracal 2 Mg Frasco

Principales principios activos:

  • Haloperidol

Advertencias de uso:

A dosis elevadas y en la fase inicial del tratamiento puede darse un cierto grado de sedación o una disminución de la agudeza mental, efectos que pueden acentuarse bajo la influencia del alcohol. Se le recomendará al paciente que no conduzca ni maneje máquinas durante el tratamiento hasta que no se conozca su propensión a dichos efectos. Se recomienda tener precauciones con pacientes que tengan condiciones que prolonguen el QT. se recomienda precaución en pacientes con hepatopatías previas. Se recomienda precaución en pacientes que sufren de epilepsia y en condiciones que predisponen a crisis convulsivas (como por ejemplo, abstinencia alcohólica y lesiones cerebrales). Debe usarse con el máximo cuidado en pacientes con hipertiroidismo. Producto de uso delicado, adminístrese bajo prescripción y vigilancia médica

Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Siegfried
Marca APRACAL
Contenido neto 20 ml
Tipo de envase Frasco
Tipo de presentación Líquido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Dosis debe individualizarse. Fase aguda: 10 a 20 mg, hasta un máximo de 60 mg/día. Fase crónica: 1 a 3 mg TID. Niños: 0.1 mg/kg de peso
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese entre 15 a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Síntomas extrapiramidales: al igual que con todos los neurolépticos, pueden presentarse síntomas extrapiramidales, tales como temblor, rigidez, hipersalivación, bradiquinesia, acatisia, distonía aguda. Disquinesia tardía: como ocurre con todas las drogas antipsicóticas, se puede presentar disquinesia tardía en algunos pacientes sometidos a un tratamiento prolongado o después de interrumpirlo. El síndrome se caracteriza sobre todo por movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, el rostro, la boca o las mandíbulas. Las manifestaciones pueden ser permanentes en algunos pacientes. El síndrome puede ser enmascarado cuando el tratamiento es reinstaurado, cuando la dosis es incrementada o cuando se hace un cambio a una droga antipsicótica diferente. El tratamiento debe descontinuarse tan pronto como sea posible. Síndrome neuroléptico maligno: si igual que ocurre con otras drogas antipsicóticas, se ha relacionado a Apracal con el síndrome neuroléptico maligno, una rara respuesta idiosincrática caracterizada por hipertermia, rigidez muscular generalizada, inestabilidad autonómica, alteración de la conciencia. La hipertermia es a menudo un síntoma precoz de este síndrome. Se suspenderá inmediatamente el tratamiento antipsicótico y se establecerá una terapia de apoyo apropiada y cuidadosa observación. Otros efectos sobre el SNC: se han descrito alguna que otra vez e incluyen: depresión, sedación, agitación, somnolencia, insomnio, dolor de cabeza, confusión, vértigo, crisis convulsivas tipo gran mal y aparente exacerbación de los síntomas psicóticos. Síntomas gastrointestinales: se han registrado casos de náuseas, con vómitos, pérdida del apetito y dispepsia. Pueden darse variaciones de peso. Efectos endocrinos: los efectos hormonales de las drogas antipsicóticas incluyen la hiperprolactinemia, que puede causar galactorrea, ginecomastia y oligomenorrea o amenorrea. Se han descrito casos aislados de hipoglucemia y del síndrome de secreción inapropiada de ADH. Efectos cardiovasculares: en algunos pacientes se ha registrado taquicardia e hipotensión. Muy raras veces se han descrito prolongación del intervalo QT y/o arritmias ventriculares, predominantemente durante el uso de Apracal parenteral. Misceláneos: se han registrado ocasionalmente casos de reducciones ligeras y habitualmente transitorias de los recuentos de las células de la sangre. Se han descrito casos aislados de anomalías de la función hepática o de hepatitis, más a menudo colestática. Sólo en casos excepcionales se dan reacciones de hipersensibilidad como salpullido, urticaria y anafilaxia. Otros efectos secundarios descritos en ocasiones son: estreñimiento, visión borrosa, sequedad de boca, retención urinaria, priapismo, edema periférico, hipersudoración e hipersalivación, pirosis y alteraciones en la regulación de la temperatura
Contraindicaciones Estado de coma. Depresión del SNC debido al alcohol o a medicamentos sedantes. Enfermedad de Parkinson. Hipersensibilidad conocida al medicamento. Lesiones de los ganglios basales
Principales principios activos: Haloperidol
Contenido principio activo 2 mg
Unidad de presentación 1

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