CEFUROXIMA NIFA SUSPENSION ORAL 250MG/5ML F/70 ML

100184565
Vitalcard
Normal
Cantidad

Tto. de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones intra-abdominales; tto. de las 1 eras fases de la enf. de Lyme; profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y ginecológica (incluyendo cesárea).
Insuficiencia renal Cefuroxima Precaución. Ajustar dosis. Oral (cefuroxima axetilo): I.R.: Clcr 10 -29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr < 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión. Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica): Clcr 10-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min: 750 mg/24 h; hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día.
Embarazo Cefuroxima Sin suficiente información en embarazo. Valorar beneficio/riesgo. Lactancia Cefuroxima Cefuroxima se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. No es de esperar reacciones adversas a dosis terapéuticas, aunque no puede excluirse el riesgo de diarrea ni de infecciones por hongos en las membranas mucosas. La lactancia materna podría tener que interrumpirse debido a estos efectos. Se debe tener en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima sólo se debe utilizar durante la lactancia después de una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el médico a cargo.
LA QUE INDIQUE SU DR
× Cantidad