Zyrtec D 5 Mg Blíster Unidad
Descongestivos nasales de uso sistémico
Principales principios activos:
- Pseudoefedrina
- Diclorhidrato de cetirizina
- Clorhidrato de pseudoefedrina
- Cetirizina
¿Cómo se usa?
- Está indicada para el tratamiento sintomático rinitis aguda: Con congestión nasal, hipersecreción, prurito nasal y/u ocular y lagrimeo
- Debe administrarse cuando sean necesarias las propiedades tanto anti alergénicas de diclorhidrato de cetirizina como la actividad descongestiva nasal de clorhidrato de pseudoefedrina
Advertencias de uso:
Precauciones generales: Debido a la presencia de Pseudoefedrina, Cetirizina/Pseudoefedrina debe utilizarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipertensión arterial, taquicardia, arritmia cardiaca, enfermedad cardiaca isquémica, insuficiencia hepática o renal moderada, así como en ancianos,También se requiere tener precaución en pacientes que toman: Simpaticomiméticos incluyendo descongestivos, sustancias anorexigénicas o psicoestimulantes como anfetaminas (efectos combinados en el sistema cardiovascular),Antidepresivos tricíclicos,Medicamentos antihipertensivos (reducción del efecto antihipertensivo),Alcohol y otros depresores del SNC (aumento de la acción depresora del SNC y reducción de las capacidades),Glucósidos cardiacos como la Digoxina o digitoxina (riesgo de arritmia cardiaca) (véase Sección Interacciones),También en condiciones en que debe evitarse una acción anticolinérgica, como en casos de hipertrofia prostática u obstrucción urinaria,Encefalopatía posterior reversible (PRES)/ síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS): Se han reportado casos raros de encefalopatía posterior reversible (PRES)/ síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) con fármacos simpaticomiméticos, incluyendo Pseudoefedrina,Los síntomas reportados incluyen aparición súbita de cefalea severa, náusea, vómito, y alteraciones visuales,La mayoría de los casos mejoraron o se resolvieron pocos días después de recibir el tratamiento adecuado,Pseudoefedrina debe suspenderse de inmediato y debe acudir al médico si se desarrollan síntomas de PRES/RCVS,Efecto vasoconstrictor: También debe tenerse precaución en pacientes con factores que pueden aumentar el riesgo de ictus hemorrágico, (uso concomitante de vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina), o cualquier otro fármaco descongestivo utilizado como descongestivo nasal, ya sea por vía oral o por vía nasal (Fenilpropanolamina, Fenilefrina, Efedrina), debido al riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial,Debido al efecto vasoconstrictor de Pseudoefedrina, se recomienda tener precaución en pacientes con riesgo de hipercoagulabilidad, como en la enfermedad inflamatoria intestinal,Uso con AINEsen pacientes hipertensos: Se requiere precaución en pacientes hipertensos que están siendo tratados de manera concomitante con UN AINE, debido a que tanto Pseudoefedrina como los AINE pueden aumentar la presión sanguínea,Casos de abuso: Al igual que con los estimulantes de acción central, se han observado casos de abuso con Pseudoefedrina,Niños menores de 12 años de edad: El uso de Cetirizina/Pseudoefedrina está contraindicado en niños menores de 12 años de edad, debido a que la presencia de Pseudoefedrina y porque esta combinación no ha sido estudiada en este grupo de edad,Lactosa: Diclorhidrato de Cetirizina/Clorhidrato de Pseudoefedrina, 5 mg/120 mg, tableta de liberación prolongada,Este producto contiene lactosa,Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa – galactosa, no deben tomar este medicamento
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline Services Unlimited |
| Marca | ZYRTEC D |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La tableta debe tragarse entera con un poco de líquido, y no debe romperse, masticarse o triturarse. Puede tomarse con o sin alimentos. La duración del tratamiento no debe exceder el periodo de duración de los síntomas agudos, y no debe exceder 2 a 3 semanas. Después de que los síntomas nasales mejoren, el tratamiento debe continuar solamente con Cetirizina, cuando se considere apropiado. Adultos y Niños de 12 años de edad y mayores: Una tableta dos veces al día (en la mañana y en la noche). Niños menores de 12 años de edad: Cetirizina/Pseudoefedrina está contraindicado en niños menores de 12 años de edad (véase Secciones: Contraindicaciones; Advertencias y Precauciones). Ancianos: No hay datos. Insuficiencia renal: La dosis debe disminuirse a una tableta al día en pacientes con insuficiencia renal moderada. Insuficiencia hepática: La dosis debe disminuirse a una tableta al día en pacientes con insuficiencia hepática moderada |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Datos de estudios clínicos: En estudios clínicos controlados, las reacciones adversas reportadas en más de 1% de los pacientes que recibieron la combinación Cetirizina/Pseudoefedrina, no fueron distintas a las reportadas para Cetirizina o Pseudoefedrina solas. Datos post comercialización: Los efectos indeseables encontrados con Cetirizina, están relacionados principalmente con efectos depresores del SNC, o efectos paradójicos estimulantes del SNC, con actividad similar a la anticolinérgica, o reacciones de hipersensibilidad (incluyendo shock anafiláctico), mientras que los efectos indeseables de Pseudoefedrina, es más probable que estén relacionados con estimulación del SNC, y trastornos cardiovasculares. Se reportaron casos de función anormal hepática con niveles elevados de enzimas hepáticas, acompañados de bilirrubina elevada; la mayoría de los casos se resolvieron después de interrumpir el tratamiento con Diclorhidrato de Cetirizina. Se han identificado en la literatura casos aislados de accidente cerebrovascular y colitis isquémica asociados con el uso de Pseudoefedrina. Se enlistan las reacciones adversas al medicamento (ADRs por sus siglas en inglés) de acuerdo al sistema de clasificación de órganos MedDRA y por su frecuencia. Las frecuencias se definen como: Muy comunes ?1/10. Comunes ?1/100 a <1/10. Poco comunes ?1/1000 a <1/100. Raros ?1/10000 a <1/1000. Muy raros <1/10000. Desconocido (no puede calcularse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmune: Raros: hipersensibilidad. Trastornos psiquiátricos: Comunes: Nerviosismo, insomnio. Poco comunes: Ansiedad, agitación. Raros: Alucinación. Muy raros: Trastorno psicótico. Trastornos del sistema nervioso: Comunes: Vértigo, mareo, cefalea, somnolencia. Raros: Convulsiones, temblor. Muy raros: Disgeusia, accidente cerebrovascular (EVC). Trastornos oculares: Desconocido: Trastorno de acomodación, visión borrosa, midriasis, dolor ocular, alteración visual, fotofobia. Trastornos cardíacos: Comunes: Taquicardia. Raros: Arritmia. Trastornos vasculares: Raros: Palidez, hipertensión. Muy raros: Colapso circulatorio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Desconocido: Disnea. Trastornos gastrointestinales. Comunes: Boca seca, náusea. Raros: Vómito. Muy raros: Colitis isquémica. Trastornos hepatobiliares. Raros: Trastornos de la función hepática (aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, gamma GT, bilirrubina). Trastornos de piel y tejido subcutáneo. Raros: Piel seca, erupción, hiperhidrosis, urticaria. Muy raros: Erupción farmacológica fija, edema angioneurótico. Trastornos renales y urinarios. Raros: Disuria. Trastornos del sistema reproductor y de mama. Desconocidos: Disfunción eréctil. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración. Comunes: Astenia |
| Contraindicaciones | En: Casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o excipientes, a efedrina o a cualquier otra piperazina. Hipertensión severa o enfermedad cardiaca isquémica severa. Insuficiencia renal severa. Hipertiroidismo no controlado. Arritmias severas. Feocromocitoma. Presión intraocular elevada. Retención urinaria. Glaucoma. Historial de ictus. Riesgo importante para desarrollar ictus hemorrágico. Administración concomitante de dihidroergotamina. Tratamiento concomitante con IMAO dentro de las 2 semanas después de su suspensión. Niños menores de 12 años de edad |
| Contenido principio activo | 5 mg. 120 mg |
| Excipientes | Hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidro, estearato de Magnesio, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, dióxido de titanio (E171), macrogol 400 |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Zyrtec D 5 Mg Blíster Unidad
Descongestivos nasales de uso sistémico
Principales principios activos:
- Pseudoefedrina
- Diclorhidrato de cetirizina
- Clorhidrato de pseudoefedrina
- Cetirizina
¿Cómo se usa?
- Está indicada para el tratamiento sintomático rinitis aguda: Con congestión nasal, hipersecreción, prurito nasal y/u ocular y lagrimeo
- Debe administrarse cuando sean necesarias las propiedades tanto anti alergénicas de diclorhidrato de cetirizina como la actividad descongestiva nasal de clorhidrato de pseudoefedrina
Advertencias de uso:
Precauciones generales: Debido a la presencia de Pseudoefedrina, Cetirizina/Pseudoefedrina debe utilizarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipertensión arterial, taquicardia, arritmia cardiaca, enfermedad cardiaca isquémica, insuficiencia hepática o renal moderada, así como en ancianos,También se requiere tener precaución en pacientes que toman: Simpaticomiméticos incluyendo descongestivos, sustancias anorexigénicas o psicoestimulantes como anfetaminas (efectos combinados en el sistema cardiovascular),Antidepresivos tricíclicos,Medicamentos antihipertensivos (reducción del efecto antihipertensivo),Alcohol y otros depresores del SNC (aumento de la acción depresora del SNC y reducción de las capacidades),Glucósidos cardiacos como la Digoxina o digitoxina (riesgo de arritmia cardiaca) (véase Sección Interacciones),También en condiciones en que debe evitarse una acción anticolinérgica, como en casos de hipertrofia prostática u obstrucción urinaria,Encefalopatía posterior reversible (PRES)/ síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS): Se han reportado casos raros de encefalopatía posterior reversible (PRES)/ síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) con fármacos simpaticomiméticos, incluyendo Pseudoefedrina,Los síntomas reportados incluyen aparición súbita de cefalea severa, náusea, vómito, y alteraciones visuales,La mayoría de los casos mejoraron o se resolvieron pocos días después de recibir el tratamiento adecuado,Pseudoefedrina debe suspenderse de inmediato y debe acudir al médico si se desarrollan síntomas de PRES/RCVS,Efecto vasoconstrictor: También debe tenerse precaución en pacientes con factores que pueden aumentar el riesgo de ictus hemorrágico, (uso concomitante de vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina), o cualquier otro fármaco descongestivo utilizado como descongestivo nasal, ya sea por vía oral o por vía nasal (Fenilpropanolamina, Fenilefrina, Efedrina), debido al riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial,Debido al efecto vasoconstrictor de Pseudoefedrina, se recomienda tener precaución en pacientes con riesgo de hipercoagulabilidad, como en la enfermedad inflamatoria intestinal,Uso con AINEsen pacientes hipertensos: Se requiere precaución en pacientes hipertensos que están siendo tratados de manera concomitante con UN AINE, debido a que tanto Pseudoefedrina como los AINE pueden aumentar la presión sanguínea,Casos de abuso: Al igual que con los estimulantes de acción central, se han observado casos de abuso con Pseudoefedrina,Niños menores de 12 años de edad: El uso de Cetirizina/Pseudoefedrina está contraindicado en niños menores de 12 años de edad, debido a que la presencia de Pseudoefedrina y porque esta combinación no ha sido estudiada en este grupo de edad,Lactosa: Diclorhidrato de Cetirizina/Clorhidrato de Pseudoefedrina, 5 mg/120 mg, tableta de liberación prolongada,Este producto contiene lactosa,Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa – galactosa, no deben tomar este medicamento
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline Services Unlimited |
| Marca | ZYRTEC D |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La tableta debe tragarse entera con un poco de líquido, y no debe romperse, masticarse o triturarse. Puede tomarse con o sin alimentos. La duración del tratamiento no debe exceder el periodo de duración de los síntomas agudos, y no debe exceder 2 a 3 semanas. Después de que los síntomas nasales mejoren, el tratamiento debe continuar solamente con Cetirizina, cuando se considere apropiado. Adultos y Niños de 12 años de edad y mayores: Una tableta dos veces al día (en la mañana y en la noche). Niños menores de 12 años de edad: Cetirizina/Pseudoefedrina está contraindicado en niños menores de 12 años de edad (véase Secciones: Contraindicaciones; Advertencias y Precauciones). Ancianos: No hay datos. Insuficiencia renal: La dosis debe disminuirse a una tableta al día en pacientes con insuficiencia renal moderada. Insuficiencia hepática: La dosis debe disminuirse a una tableta al día en pacientes con insuficiencia hepática moderada |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Datos de estudios clínicos: En estudios clínicos controlados, las reacciones adversas reportadas en más de 1% de los pacientes que recibieron la combinación Cetirizina/Pseudoefedrina, no fueron distintas a las reportadas para Cetirizina o Pseudoefedrina solas. Datos post comercialización: Los efectos indeseables encontrados con Cetirizina, están relacionados principalmente con efectos depresores del SNC, o efectos paradójicos estimulantes del SNC, con actividad similar a la anticolinérgica, o reacciones de hipersensibilidad (incluyendo shock anafiláctico), mientras que los efectos indeseables de Pseudoefedrina, es más probable que estén relacionados con estimulación del SNC, y trastornos cardiovasculares. Se reportaron casos de función anormal hepática con niveles elevados de enzimas hepáticas, acompañados de bilirrubina elevada; la mayoría de los casos se resolvieron después de interrumpir el tratamiento con Diclorhidrato de Cetirizina. Se han identificado en la literatura casos aislados de accidente cerebrovascular y colitis isquémica asociados con el uso de Pseudoefedrina. Se enlistan las reacciones adversas al medicamento (ADRs por sus siglas en inglés) de acuerdo al sistema de clasificación de órganos MedDRA y por su frecuencia. Las frecuencias se definen como: Muy comunes ?1/10. Comunes ?1/100 a <1/10. Poco comunes ?1/1000 a <1/100. Raros ?1/10000 a <1/1000. Muy raros <1/10000. Desconocido (no puede calcularse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmune: Raros: hipersensibilidad. Trastornos psiquiátricos: Comunes: Nerviosismo, insomnio. Poco comunes: Ansiedad, agitación. Raros: Alucinación. Muy raros: Trastorno psicótico. Trastornos del sistema nervioso: Comunes: Vértigo, mareo, cefalea, somnolencia. Raros: Convulsiones, temblor. Muy raros: Disgeusia, accidente cerebrovascular (EVC). Trastornos oculares: Desconocido: Trastorno de acomodación, visión borrosa, midriasis, dolor ocular, alteración visual, fotofobia. Trastornos cardíacos: Comunes: Taquicardia. Raros: Arritmia. Trastornos vasculares: Raros: Palidez, hipertensión. Muy raros: Colapso circulatorio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Desconocido: Disnea. Trastornos gastrointestinales. Comunes: Boca seca, náusea. Raros: Vómito. Muy raros: Colitis isquémica. Trastornos hepatobiliares. Raros: Trastornos de la función hepática (aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, gamma GT, bilirrubina). Trastornos de piel y tejido subcutáneo. Raros: Piel seca, erupción, hiperhidrosis, urticaria. Muy raros: Erupción farmacológica fija, edema angioneurótico. Trastornos renales y urinarios. Raros: Disuria. Trastornos del sistema reproductor y de mama. Desconocidos: Disfunción eréctil. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración. Comunes: Astenia |
| Contraindicaciones | En: Casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o excipientes, a efedrina o a cualquier otra piperazina. Hipertensión severa o enfermedad cardiaca isquémica severa. Insuficiencia renal severa. Hipertiroidismo no controlado. Arritmias severas. Feocromocitoma. Presión intraocular elevada. Retención urinaria. Glaucoma. Historial de ictus. Riesgo importante para desarrollar ictus hemorrágico. Administración concomitante de dihidroergotamina. Tratamiento concomitante con IMAO dentro de las 2 semanas después de su suspensión. Niños menores de 12 años de edad |
| Contenido principio activo | 5 mg. 120 mg |
| Excipientes | Hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidro, estearato de Magnesio, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, dióxido de titanio (E171), macrogol 400 |
| Unidad de presentación | 1 |
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Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
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No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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