Zopizz 7.5 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Zopiclona
¿Cómo se usa?
- Insomnio, cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante
- Tratamiento del insomnio ocasional o transitorio
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado,Adminístrese bajo prescripción y vigilancia médica,No es conveniente extender el tratamiento más allá de las 4 semanas siendo beneficioso un descenso progresivo de la dosis
Tipo de producto | Medicamento para el insomnio |
---|---|
Laboratorio | Farmayala |
Marca | ZOPIZZ |
Contenido neto | 1 tableta |
Tipo de envase | Blíster |
Tipo de presentación | Tableta |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | La dosis habitual para los adultos es de 7.5 mg (1 comprimido) administrado antes de acostarse. En pacientes ancianos y/o debilitados, en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en pacientes con insuficiencia respiratoria severa, la dosis inicial recomendada es de 3.75 mg (½ comprimido). Si fuera necesario, aumentar la dosis a 7.5 mg (1 comprimido) antes de acostarse. El tratamiento con zopiclona no deberá exceder los 7 a 10 días consecutivos. El uso por más de 2 a 3 semanas deberá requerir de una reevaluación completa del paciente. Los hipnóticos no deben prescribirse por períodos mayores a 1 mes |
Legal | Venta bajo receta médica |
Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños |
Efectos secundarios | El evento adverso más común observado con zopiclona es la sensación de “sabor amargo en la boca”. Sistema nervioso central: somnolencia, astenia, vértigo, confusión, amnesia anterógrada y/o deterioro de la memoria, sensación de embriaguez. Cardiovasculares: poco frecuentes: palpitaciones. Gastrointestinales: boca seca, lengua pastosa, mal aliento, dispepsia, constipación. Respiratorios: poco frecuentes: disnea. Sentidos especiales: poco frecuentes: ambliopía. Dermatológicos: poco frecuentes: rash, manchas en la piel, sudoración, prurito |
Contraindicaciones | Menores de 18 años. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de este medicamento. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepática severa. Síndrome de apnea del sueño. Miastenia gravis. Debido a la presencia de lactosa entre los componentes de este medicamento, el mismo está contraindicado en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa y de galactosa o con déficit de lactasa. No se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas ni en periodos de lactancia. No se recomienda el consumo simultaneo de alcohol con el medicamento |
Contenido principio activo | 7.5 mg |
Excipientes | csp |
Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Zopizz 7.5 Mg Blíster Unidad
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- Zopiclona
¿Cómo se usa?
- Insomnio, cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante
- Tratamiento del insomnio ocasional o transitorio
Advertencias de uso:
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Tipo de producto | Medicamento para el insomnio |
---|---|
Laboratorio | Farmayala |
Marca | ZOPIZZ |
Contenido neto | 1 tableta |
Tipo de envase | Blíster |
Tipo de presentación | Tableta |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | La dosis habitual para los adultos es de 7.5 mg (1 comprimido) administrado antes de acostarse. En pacientes ancianos y/o debilitados, en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en pacientes con insuficiencia respiratoria severa, la dosis inicial recomendada es de 3.75 mg (½ comprimido). Si fuera necesario, aumentar la dosis a 7.5 mg (1 comprimido) antes de acostarse. El tratamiento con zopiclona no deberá exceder los 7 a 10 días consecutivos. El uso por más de 2 a 3 semanas deberá requerir de una reevaluación completa del paciente. Los hipnóticos no deben prescribirse por períodos mayores a 1 mes |
Legal | Venta bajo receta médica |
Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños |
Efectos secundarios | El evento adverso más común observado con zopiclona es la sensación de “sabor amargo en la boca”. Sistema nervioso central: somnolencia, astenia, vértigo, confusión, amnesia anterógrada y/o deterioro de la memoria, sensación de embriaguez. Cardiovasculares: poco frecuentes: palpitaciones. Gastrointestinales: boca seca, lengua pastosa, mal aliento, dispepsia, constipación. Respiratorios: poco frecuentes: disnea. Sentidos especiales: poco frecuentes: ambliopía. Dermatológicos: poco frecuentes: rash, manchas en la piel, sudoración, prurito |
Contraindicaciones | Menores de 18 años. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de este medicamento. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepática severa. Síndrome de apnea del sueño. Miastenia gravis. Debido a la presencia de lactosa entre los componentes de este medicamento, el mismo está contraindicado en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa y de galactosa o con déficit de lactasa. No se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas ni en periodos de lactancia. No se recomienda el consumo simultaneo de alcohol con el medicamento |
Contenido principio activo | 7.5 mg |
Excipientes | csp |
Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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