TRANSTEC

Transtec Parches 35 Ug/H C/5 Suelta

TRANSTEC

Transtec Parches 35 Ug/H C/5 Suelta

Precio reducido de
$18.39
(Oferta)

PUM: Producto no se vende por el canal Web
Receta Retenida

Indicaciones: Dolor crónico, de intensidad moderada a severa, de origen oncológico y no-oncológico.

Dosificación: Solo en pacientes mayores de 18 años. La dosis debe ser bajo estricta vigilancia médica y debe adaptarse a la situación particular de cada paciente. Selección de la dosis inicial: los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deberán comenzar con medio parche TRANSTEC® 35 microgramos/h. Los pacientes a los que se les haya administrado un analgésico no opioide del primer escalón de la OMS deben empezar también con medio parche de TRANSTEC® 35 microgramos/h. Según las recomendaciones de la OMS y dependiendo de la situación global del paciente, se puede continuar con la administración de un analgésico no opioide. Cuando se cambie de un analgésico opioide a TRANSTEC® debe tenerse en cuenta la naturaleza de la medicación previa, la vía de administración y la dosis diaria media, para evitar la recurrencia del dolor.

Efectos Secundarios: Náusea, mareo, cansancio, cefaleas, somnolencia, sedación, vómito, estreñimiento, diaforesis, edema, disnea, alteraciones de la micción, retención urinaria, eritema, prurito.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo buprenorfina o a cualquiera de los excipientes. En pacientes opioide-dependientes y en el tratamiento de abstinencia de narcóticos. Afecciones en las que la función y el centro respiratorio están gravemente comprometidas o puedan estarlo. Pacientes que están recibiendo inhibidores de la MAO o que los hayan tomado en las dos últimas semanas. Pacientes que padezcan miastenia gravis o delirium tremens. En embarazo y durante la lactancia. Pacientes menores de 18 años.

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Componentes: 

Parches de Buprenorfina (DCI) 20 mg / 25 cm2

"

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Dolor crónico, de intensidad moderada a severa, de origen oncológico y no-oncológico.

Dosificación: Solo en pacientes mayores de 18 años. La dosis debe ser bajo estricta vigilancia médica y debe adaptarse a la situación particular de cada paciente. Selección de la dosis inicial: los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deberán comenzar con medio parche TRANSTEC® 35 microgramos/h. Los pacientes a los que se les haya administrado un analgésico no opioide del primer escalón de la OMS deben empezar también con medio parche de TRANSTEC® 35 microgramos/h. Según las recomendaciones de la OMS y dependiendo de la situación global del paciente, se puede continuar con la administración de un analgésico no opioide. Cuando se cambie de un analgésico opioide a TRANSTEC® debe tenerse en cuenta la naturaleza de la medicación previa, la vía de administración y la dosis diaria media, para evitar la recurrencia del dolor.

Efectos Secundarios: Náusea, mareo, cansancio, cefaleas, somnolencia, sedación, vómito, estreñimiento, diaforesis, edema, disnea, alteraciones de la micción, retención urinaria, eritema, prurito.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo buprenorfina o a cualquiera de los excipientes. En pacientes opioide-dependientes y en el tratamiento de abstinencia de narcóticos. Afecciones en las que la función y el centro respiratorio están gravemente comprometidas o puedan estarlo. Pacientes que están recibiendo inhibidores de la MAO o que los hayan tomado en las dos últimas semanas. Pacientes que padezcan miastenia gravis o delirium tremens. En embarazo y durante la lactancia. Pacientes menores de 18 años.

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Componentes: 

Parches de Buprenorfina (DCI) 20 mg / 25 cm2

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