Indicaciones: Alteraciones endocrinas: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada al cáncer. Alteraciones reumáticas: Tratamiento de corto plazo como coadyuvante en artritis psoriásica, artritis reumatoidea y artritis reumatoidea juvenil, espondilitis anquilosante, bursitis, tenosinovitis no específica, artritis gotosa aguda, osteoartritis post-traumática, epicondilitis. Enfermedades del colágeno: Terapia de mantenimiento o durante la exacerbación del lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática aguda. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo, dermatitis bullosa, eritema multiforme severo, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis severa, dermatitis seborreica severa. Alergias: Rinitis alérgica estacional, enfermedad del suero, asma, dermatitis de contacto y atópica, reacciones de hipersensibilidad a las drogas. Enfermedades oftalmológicas: Procesos inflamatorios y alérgicos agudos y crónicos como la conjuntivitis alérgica, queratitis, úlcera marginal corneal, herpes zoster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, inflamación de segmento anterior, uveítis difusa posterior y coroiditis, neuritis óptica. Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática, síndrome de Loeffler, beriliosis, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante, pneumonitis por aspiración. Alteraciones hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria, anemia hemolítica adquirida, eritroblastopenia, anemia hipoplástica congénita. Enfermedades neoplásicas: Leucemias y linfomas del adulto, leucemia aguda en niños. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia de tipo idiopático o por lupus eritematoso. Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerosa, enteritis regional. Otras: Meningitis tuberculosa, triquinosis con compromiso miocárdico o neurológico.

Dosificación: Individualizar la dosis de acuerdo a la severidad de la enfermedad y a la respuesta del paciente. Descontinuar en forma gradual si el tratamiento se prolongó por más de 5 días. La dosis inicial de la prednisona puede variar de 5 mg a 60 mg por día. Posteriormente puede mantenerse la dosis o ajustarse hasta alcanzar una respuesta clínica satisfactoria. En la exacerbación aguda de la esclerosis múltiple la dosis es de 200 mg/día por una semana seguida por 80 mg pasando un día por un mes. En la terapia de mantenimiento, la prednisona puede administrarse pasando un día de preferencia en las mañanas.

Efectos Secundarios: Alteraciones de líquidos y electrolitos: retención de sodio y de fluidos, insuficiencia cardiaca en pacientes susceptibles, pérdida de potasio, hipertensión, alcalosis hipocalémica. Alteraciones músculo-esqueléticas: debilidad muscular, miopatía, pérdida de la masa muscular, osteoporosis, ruptura del tendón de Aquiles, fracturas vertebrales, necrosis aséptica de la cabeza del fémur, fracturas patológicas de huesos largos. Gastrointestinal: úlcera péptica, perforación y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, incremento de las transaminasas. Dermatológico: alteraciones en la cicatrización de heridas, petequias, equimosis, eritema facial, incremento de la sudoración. Neurológico: convulsiones, incremento de presión intracraneal con papiledema, vértigo, cefalea. Endócrino: irregularidades menstruales, estado cushingoide, supresión del crecimiento en niños, disminuye la tolerancia a los carbohidratos, manifestaciones de diabetes latente, incremento de requerimientos de insulina o antidiabéticos orales. Oftalmológicas: catarata subcapsular posterior, incremento de presión intraocular, glaucoma, exoftalmos. Metabólico: catabolismo proteico. Otras: urticaria y otras reacciones alérgicas, anafilácticas y de hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Infecciones micóticas sistémicas y antecedentes de hipersensibilidad.

Componentes: 

Tableta de Prednisona de 20 mg.

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