ISTARIL

Istaril Caps. 15Mg/92Mg C/30 Suelta

ISTARIL

Istaril Caps. 15Mg/92Mg C/30 Suelta

$3.17
Precio reducido de

PUM: Producto no se vende por el canal Web
Receta Retenida

Istaril 15 Mg Blíster Unidad

Control de la obesidad

Principales principios activos:

  • Fentermina
  • Topiramato

¿Cómo se usa?

  • Indicado como un auxiliar de una dieta reducida en calorías con aumento de la actividad física para el manejo crónico del peso en pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 30 kg/m2 o más (obesidad), o 27 kg/m2 o más (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso tal como hipertensión, diabetes mellitus tipo 2, o dislipidemia
Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Medicamenta
Marca ISTARIL
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula rígida de liberación controlada
Vía de administración Vía oral
Dosificación Determinar el índice de masa corporal (IMC) del paciente. En adultos con un IMC inicial de 30 kg/m2 o más o 27 kg/m2 o más cuando están acompañados por comorbilidades relacionadas con el peso tales como hipertensión, diabetes mellitus tipo 2, o dislipidemia, prescribir fentermina-topiramato de la siguiente manera: tomar fentermina-topiramato una vez al día por la mañana con o sin ingesta de alimentos. Evitar la dosificación de fentermina-topiramato por las noches debido a la posibilidad de insomnio. Comenzar el tratamiento con 3.75 mg/23 mg de fentermina - topiramato (3.75 mg de fentermina/23 mg de topiramato de liberación extendida) al día durante 14 días, luego de 14 días aumentar a la dosis recomendada de 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato (7.5 mg de fentermina/46 mg de topiramato de liberación extendida) una vez al día. Evaluar la pérdida del peso luego de 12 semanas de tratamiento con 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato. Si un paciente no ha perdido al menos 3% del valor de referencia del peso corporal con 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato, discontinuar el uso de fentermina - topiramato o escalar la dosis, dado que es improbable que el paciente logre y sostenga una pérdida de peso clínicamente significativa con la dosis de 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato. Para aumentar la dosis: aumentar a 11.25 mg/69 mg de fentermina-topiramato (11.25 mg de fentermina/69 mg de topiramato de liberación extendida) al día durante 14 días, seguido por la dosificación de 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato (15 mg de fentermina/92 mg de topiramato de liberación extendida) al día. Evaluar la pérdida del peso luego del aumento de la dosis a 15 mg/92 mg de fentermina topiramato tras 12 semanas de tratamiento adicional. Si un paciente no ha perdido al menos 5% del valor de referencia del peso corporal con 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato, discontinuar el uso de fentermina-topiramato según lo impartido, dado que es improbable que el paciente logre y sostenga una pérdida de peso clínicamente significativa con el tratamiento continuado. Discontinuar el uso de 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato gradualmente por la ingesta de una dosis día por medio durante al menos 1 semana antes de detener el tratamiento completamente, debido a la posibilidad de precipitar convulsiones, aún en pacientes sin historia de convulsiones o epilepsia. Dosificación en pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina mayor o igual que 30 y menor que 50 ml/min) o severa (clearance de creatinina menor que 30 ml/min) la dosificación no debe exceder 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato una vez al dia. La insuficiencia renal se determina por el cálculo de clearance de creatinina por el uso de la ecuación Cockcroft-Gault con el peso corporal real. Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática moderada (clasificación Child-Pugh 7-9), la dosificación no debe exceder 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato una vez al día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera de la luz solar directa
Efectos secundarios Toxicidad fetal, elevación de la frecuencia cardiaca, comportamiento de ideas suicidas, glaucoma agudo de ángulo cerrado, trastornos del humor y sueño, déficit cognitivo, acidosis metabólica
Contraindicaciones Contraindicado en: embarazo, glaucoma, hipertiroidismo, durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa. Hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas
Contenido principio activo 15 mg. 92 mg
Excipientes csp
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Istaril 15 Mg Blíster Unidad

Control de la obesidad

Principales principios activos:

  • Fentermina
  • Topiramato

¿Cómo se usa?

  • Indicado como un auxiliar de una dieta reducida en calorías con aumento de la actividad física para el manejo crónico del peso en pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 30 kg/m2 o más (obesidad), o 27 kg/m2 o más (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso tal como hipertensión, diabetes mellitus tipo 2, o dislipidemia
Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Medicamenta
Marca ISTARIL
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula rígida de liberación controlada
Vía de administración Vía oral
Dosificación Determinar el índice de masa corporal (IMC) del paciente. En adultos con un IMC inicial de 30 kg/m2 o más o 27 kg/m2 o más cuando están acompañados por comorbilidades relacionadas con el peso tales como hipertensión, diabetes mellitus tipo 2, o dislipidemia, prescribir fentermina-topiramato de la siguiente manera: tomar fentermina-topiramato una vez al día por la mañana con o sin ingesta de alimentos. Evitar la dosificación de fentermina-topiramato por las noches debido a la posibilidad de insomnio. Comenzar el tratamiento con 3.75 mg/23 mg de fentermina - topiramato (3.75 mg de fentermina/23 mg de topiramato de liberación extendida) al día durante 14 días, luego de 14 días aumentar a la dosis recomendada de 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato (7.5 mg de fentermina/46 mg de topiramato de liberación extendida) una vez al día. Evaluar la pérdida del peso luego de 12 semanas de tratamiento con 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato. Si un paciente no ha perdido al menos 3% del valor de referencia del peso corporal con 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato, discontinuar el uso de fentermina - topiramato o escalar la dosis, dado que es improbable que el paciente logre y sostenga una pérdida de peso clínicamente significativa con la dosis de 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato. Para aumentar la dosis: aumentar a 11.25 mg/69 mg de fentermina-topiramato (11.25 mg de fentermina/69 mg de topiramato de liberación extendida) al día durante 14 días, seguido por la dosificación de 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato (15 mg de fentermina/92 mg de topiramato de liberación extendida) al día. Evaluar la pérdida del peso luego del aumento de la dosis a 15 mg/92 mg de fentermina topiramato tras 12 semanas de tratamiento adicional. Si un paciente no ha perdido al menos 5% del valor de referencia del peso corporal con 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato, discontinuar el uso de fentermina-topiramato según lo impartido, dado que es improbable que el paciente logre y sostenga una pérdida de peso clínicamente significativa con el tratamiento continuado. Discontinuar el uso de 15 mg/92 mg de fentermina-topiramato gradualmente por la ingesta de una dosis día por medio durante al menos 1 semana antes de detener el tratamiento completamente, debido a la posibilidad de precipitar convulsiones, aún en pacientes sin historia de convulsiones o epilepsia. Dosificación en pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina mayor o igual que 30 y menor que 50 ml/min) o severa (clearance de creatinina menor que 30 ml/min) la dosificación no debe exceder 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato una vez al dia. La insuficiencia renal se determina por el cálculo de clearance de creatinina por el uso de la ecuación Cockcroft-Gault con el peso corporal real. Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática moderada (clasificación Child-Pugh 7-9), la dosificación no debe exceder 7.5 mg/46 mg de fentermina-topiramato una vez al día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera de la luz solar directa
Efectos secundarios Toxicidad fetal, elevación de la frecuencia cardiaca, comportamiento de ideas suicidas, glaucoma agudo de ángulo cerrado, trastornos del humor y sueño, déficit cognitivo, acidosis metabólica
Contraindicaciones Contraindicado en: embarazo, glaucoma, hipertiroidismo, durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa. Hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas
Contenido principio activo 15 mg. 92 mg
Excipientes csp
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

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