Ibanti Comprimidos 40 Mg C/30 Suelta

Ibanti Comprimidos 40 Mg C/30 Suelta

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Indicaciones: 

Ibanti se utiliza para tratar los síntomas de la esquizofrenia en adultos y adolescentes (13 a 17 años). También se utiliza en monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (10 a 17 años) con depresión mayor en contexto de trastorno bipolar I (depresión bipolar). Ibanti también se utiliza en el tratamiento complementario con litio o valproato en pacientes adultos con episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I (depresión bipolar).

Dosificación:

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Tome el comprimido con agua, sin masticar. Debe tomar la dosis correspondiente de Ibanti de forma regular cada día a la misma hora, para que sea más fácil de recordar. Debe tomar Ibanti con alimentos o justo después de comer, ya que esto ayuda al organismo a absorber el medicamento y permite que actúe mejor.

Esquizofrenia

Adultos

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 40 mg una vez al día. Lurasidona ha demostrado ser efectivo en un rango de dosis de 40 mg a 160 mg vía oral por día. La dosis máxima recomendada es de 160 mg por día. 

Adolescentes (13-17 años)

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 40 mg una vez al día. Lurasidona ha demostrado ser efectivo en un rango de dosis de 40 mg por día a 80 mg vía oral por día [. La dosis máxima recomendada es de 80 mg por día. Episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar I.

Adultos

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 20 mg administrados una vez al día como monoterapia o como terapia adyuvante con litio o valproato. La titulación de dosis inicial no es necesaria. Lurasidona ha demostrado que es efectiva en un rango de dosis de 20 mg por día a 120 mg por día como monoterapia o como terapia complementaria con litio o valproato. La dosis máxima recomendada, como monoterapia o como terapia complementaria con litio o valproato, es de 120 mg por día. 

Pacientes pediátricos (10-17 años)

La dosis inicial recomendada de lurasidona es de 20 mg administrados una vez al día como monoterapia. Inicialmente no se requiere titulación de dosis. La dosis puede aumentarse después de una semana según la respuesta clínica. La lurasidona ha demostrado ser efectiva en un rango de dosis de 20 mg por día a 80 mg por día como monoterapia. La dosis máxima recomendada es de 80 mg por día. La eficacia de lurasidona en el tratamiento de la manía asociada con el trastorno bipolar no ha sido establecida.

Poblaciones especiales

Insuficiencia renal: se recomienda ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal moderada (Aclaramiento de creatinina: 30 a <50 mL / min) e insuficiencia renal severa aclaramiento de creatinina <30 mL / min). La dosis inicial recomendada es 20 mg por día. La dosis en estos pacientes no debe exceder los 80 mg por día Insuficiencia hepática: se recomienda ajuste de la dosis en caso de insuficiencia hepática moderada (Puntuación de Child-Pugh = 7 a 9) e insuficiencia hepática grave (Puntuación de Child-Pugh = 10 a 15). La dosis inicial recomendada es de 20 mg por día. La dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada no debe exceder los 80 mg por día y en pacientes con insuficiencia hepática grave no debe exceder de 40 por mg / día.

Efectos Secundarios: 

Las reacciones adversas comúnmente observadas en pacientes adultos con esquizofrenia son somnolencia, acatisia, síntomas extrapiramidales y náuseas.

En pacientes adolescentes (13-17 años) con esquizofrenia se ha observado somnolencia, náuseas, acatisia, síntomas extrapiramidales (no acatisia), rinitis (solo 80 mg) y vómitos. Pacientes adultos con depresión bipolar: acatisia, síntomas extrapiramidal y somnolencia. Pacientes pediátricos (10-17 años) con depresión bipolar: náuseas, aumento de peso e insomnio. Las siguientes reacciones adversas se describen en el ítem de precauciones y advertencias: aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia, pensamientos y comportamientos suicidas, reacciones adversas cerebrovasculares, incluido accidente cerebrovascular, psicosis en pacientes de edad avanzada relacionada con la demencia, síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía, cambios metabólicos, hiperprolactinemia, leucopenia, neutropenia y agranulocitosis, hipotensión ortostática y síncope, caídas, convulsiones, alteración cognitiva y motor, desregulación de la temperatura corporal, activación de manía / hipomanía, disfagia, reacciones adversas neurológicas en pacientes con enfermedad de Parkinson o con demencia con Cuerpos de Lewy.

En adultos con esquizofrenia se ha observado comúnmente somnolencia, acatisia, síntomas extrapiramidales y náuseas. No se observaron reacciones adversas asociadas a la discontinuación del tratamiento que fueran de al menos 2%. Otras reacciones adversas observadas son: náuseas, vómitos, dispepsias, hipersecreción salival, dolor de espalda, somnolencia, acatisia, síndrome extrapiramidal, mareo, insomnio, agitación, ansiedad e inquietud. En el trastorno bipolar (monoterapia) se ha reportado acatisia, síntomas extrapiramidales, somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea y ansiedad. No se observaron reacciones adversas luego de discontinuar el tratamiento en pacientes tratados con lurasidona que fueran de al menos el 2%. Se han observado las siguientes reacciones adversas: nauseas, boca seca, diarrea, nasofaringitis, influenza, infección del tracto urinario, dolor de espalda, síntomas extrapiramidales, acatisia, somnolencia y ansiedad. Depresión bipolar (tratamiento coadyuvante a litio o valproato). 

Contraindicaciones:

No tome este medicamento si: Presenta hipersensibilidad conocida al lurasidona o cualquiera del demás componente de la formulación. Se ha observado angioedema con lurasidona. Si está recibiendo tratamiento con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. Ej., ketoconazol, claritromicina, ritonavir, voriconazol, mibefradil, etc.). Si está recibiendo tratamiento con inductores potentes de CYP3A4 (p. Ej., rifampicina, avasimiba, hierba de San Juan, fenitoína, carbamazepina, etc.)

Componentes:

Cada comprimido recubierto contiene Lurasidona clorhidrato 40 mg; Exc.: Croscarmelosasódica, Manitol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Almidón pregelatinizado, Estearato de Magnesio, Polietilenglicol, Dióxido de Titanio (CI 77891), Polisorbato 80, c.s.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: 

Ibanti se utiliza para tratar los síntomas de la esquizofrenia en adultos y adolescentes (13 a 17 años). También se utiliza en monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (10 a 17 años) con depresión mayor en contexto de trastorno bipolar I (depresión bipolar). Ibanti también se utiliza en el tratamiento complementario con litio o valproato en pacientes adultos con episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I (depresión bipolar).

Dosificación:

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Tome el comprimido con agua, sin masticar. Debe tomar la dosis correspondiente de Ibanti de forma regular cada día a la misma hora, para que sea más fácil de recordar. Debe tomar Ibanti con alimentos o justo después de comer, ya que esto ayuda al organismo a absorber el medicamento y permite que actúe mejor.

Esquizofrenia

Adultos

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 40 mg una vez al día. Lurasidona ha demostrado ser efectivo en un rango de dosis de 40 mg a 160 mg vía oral por día. La dosis máxima recomendada es de 160 mg por día. 

Adolescentes (13-17 años)

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 40 mg una vez al día. Lurasidona ha demostrado ser efectivo en un rango de dosis de 40 mg por día a 80 mg vía oral por día [. La dosis máxima recomendada es de 80 mg por día. Episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar I.

Adultos

La dosis inicial recomendada de Ibanti es de 20 mg administrados una vez al día como monoterapia o como terapia adyuvante con litio o valproato. La titulación de dosis inicial no es necesaria. Lurasidona ha demostrado que es efectiva en un rango de dosis de 20 mg por día a 120 mg por día como monoterapia o como terapia complementaria con litio o valproato. La dosis máxima recomendada, como monoterapia o como terapia complementaria con litio o valproato, es de 120 mg por día. 

Pacientes pediátricos (10-17 años)

La dosis inicial recomendada de lurasidona es de 20 mg administrados una vez al día como monoterapia. Inicialmente no se requiere titulación de dosis. La dosis puede aumentarse después de una semana según la respuesta clínica. La lurasidona ha demostrado ser efectiva en un rango de dosis de 20 mg por día a 80 mg por día como monoterapia. La dosis máxima recomendada es de 80 mg por día. La eficacia de lurasidona en el tratamiento de la manía asociada con el trastorno bipolar no ha sido establecida.

Poblaciones especiales

Insuficiencia renal: se recomienda ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal moderada (Aclaramiento de creatinina: 30 a <50 mL / min) e insuficiencia renal severa aclaramiento de creatinina <30 mL / min). La dosis inicial recomendada es 20 mg por día. La dosis en estos pacientes no debe exceder los 80 mg por día Insuficiencia hepática: se recomienda ajuste de la dosis en caso de insuficiencia hepática moderada (Puntuación de Child-Pugh = 7 a 9) e insuficiencia hepática grave (Puntuación de Child-Pugh = 10 a 15). La dosis inicial recomendada es de 20 mg por día. La dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada no debe exceder los 80 mg por día y en pacientes con insuficiencia hepática grave no debe exceder de 40 por mg / día.

Efectos Secundarios: 

Las reacciones adversas comúnmente observadas en pacientes adultos con esquizofrenia son somnolencia, acatisia, síntomas extrapiramidales y náuseas.

En pacientes adolescentes (13-17 años) con esquizofrenia se ha observado somnolencia, náuseas, acatisia, síntomas extrapiramidales (no acatisia), rinitis (solo 80 mg) y vómitos. Pacientes adultos con depresión bipolar: acatisia, síntomas extrapiramidal y somnolencia. Pacientes pediátricos (10-17 años) con depresión bipolar: náuseas, aumento de peso e insomnio. Las siguientes reacciones adversas se describen en el ítem de precauciones y advertencias: aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia, pensamientos y comportamientos suicidas, reacciones adversas cerebrovasculares, incluido accidente cerebrovascular, psicosis en pacientes de edad avanzada relacionada con la demencia, síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía, cambios metabólicos, hiperprolactinemia, leucopenia, neutropenia y agranulocitosis, hipotensión ortostática y síncope, caídas, convulsiones, alteración cognitiva y motor, desregulación de la temperatura corporal, activación de manía / hipomanía, disfagia, reacciones adversas neurológicas en pacientes con enfermedad de Parkinson o con demencia con Cuerpos de Lewy.

En adultos con esquizofrenia se ha observado comúnmente somnolencia, acatisia, síntomas extrapiramidales y náuseas. No se observaron reacciones adversas asociadas a la discontinuación del tratamiento que fueran de al menos 2%. Otras reacciones adversas observadas son: náuseas, vómitos, dispepsias, hipersecreción salival, dolor de espalda, somnolencia, acatisia, síndrome extrapiramidal, mareo, insomnio, agitación, ansiedad e inquietud. En el trastorno bipolar (monoterapia) se ha reportado acatisia, síntomas extrapiramidales, somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea y ansiedad. No se observaron reacciones adversas luego de discontinuar el tratamiento en pacientes tratados con lurasidona que fueran de al menos el 2%. Se han observado las siguientes reacciones adversas: nauseas, boca seca, diarrea, nasofaringitis, influenza, infección del tracto urinario, dolor de espalda, síntomas extrapiramidales, acatisia, somnolencia y ansiedad. Depresión bipolar (tratamiento coadyuvante a litio o valproato). 

Contraindicaciones:

No tome este medicamento si: Presenta hipersensibilidad conocida al lurasidona o cualquiera del demás componente de la formulación. Se ha observado angioedema con lurasidona. Si está recibiendo tratamiento con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. Ej., ketoconazol, claritromicina, ritonavir, voriconazol, mibefradil, etc.). Si está recibiendo tratamiento con inductores potentes de CYP3A4 (p. Ej., rifampicina, avasimiba, hierba de San Juan, fenitoína, carbamazepina, etc.)

Componentes:

Cada comprimido recubierto contiene Lurasidona clorhidrato 40 mg; Exc.: Croscarmelosasódica, Manitol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Almidón pregelatinizado, Estearato de Magnesio, Polietilenglicol, Dióxido de Titanio (CI 77891), Polisorbato 80, c.s.

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