EVRA

Evra Parches C/3 Suelta

EVRA

Evra Parches C/3 Suelta

Precio reducido de
$6.30
(Oferta)

Despacho
Retiro

Indicaciones: Anticoncepción femenina.

Dosificación: Evra debe aplicarse sobre la piel sana intacta, limpia, seca y sin pelo sobre el glúteo, abdomen, en la parte superior externa del brazo o en la parte superior del torso, en un lugar donde no haya roce continuo con la ropa ajustada. EVRA no debe colocarse sobre los pechos o sobre la piel que esté enrojecida, irritada o con cortes. Cada parche consecutivo de EVRA debe aplicarse en un lugar diferente de la piel para ayudar a evitar una potencial irritación, aunque puede dejarse dentro del mismo sitio anatómico.

Efectos Secundarios: Son leves o moderados; los más comunes: síntomas mamarios, dolor de cabeza. Reacción en el sitio de la aplicación. Náuseas. Infección del tracto respiratorio superior. Dismenorrea.

Contraindicaciones: No debe usarse en mujeres que actualmente presenten las siguientes condiciones: Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos. Antecedentes de tromboflebitis de venas profundas o trastornos tromboembólicos. Condiciones trombofílicas conocidas. Enfermedad cerebro-vascular o de arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones103. Hipertensión severa (valores persistentes de ≥ 160+/100 + mm Hg). Diabetes con implicación vascular. Migraña con aura focal. Carcinoma de mama conocido o sospecha del mismo. Carcinoma del endometrio u otra neoplasia conocida o sospechosa dependiente de estrógenos. Sangrado transvaginal anormal no diagnosticado. Antecedente familiar de ictericia colestásica ó ictericia idiopática crónica. Enfermedad hepatocelular aguda o crónica con función he­pá­tica anormal. Adenomas o carcinomas hepáticos. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.

Componentes: 

Cada parche transdérmico de 20 cm2 contiene 6 mg de Norelgestromina (NGMN) y 600 microgramos de Etinilestradiol (EE). 1 unidad.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Anticoncepción femenina.

Dosificación: Evra debe aplicarse sobre la piel sana intacta, limpia, seca y sin pelo sobre el glúteo, abdomen, en la parte superior externa del brazo o en la parte superior del torso, en un lugar donde no haya roce continuo con la ropa ajustada. EVRA no debe colocarse sobre los pechos o sobre la piel que esté enrojecida, irritada o con cortes. Cada parche consecutivo de EVRA debe aplicarse en un lugar diferente de la piel para ayudar a evitar una potencial irritación, aunque puede dejarse dentro del mismo sitio anatómico.

Efectos Secundarios: Son leves o moderados; los más comunes: síntomas mamarios, dolor de cabeza. Reacción en el sitio de la aplicación. Náuseas. Infección del tracto respiratorio superior. Dismenorrea.

Contraindicaciones: No debe usarse en mujeres que actualmente presenten las siguientes condiciones: Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos. Antecedentes de tromboflebitis de venas profundas o trastornos tromboembólicos. Condiciones trombofílicas conocidas. Enfermedad cerebro-vascular o de arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones103. Hipertensión severa (valores persistentes de ≥ 160+/100 + mm Hg). Diabetes con implicación vascular. Migraña con aura focal. Carcinoma de mama conocido o sospecha del mismo. Carcinoma del endometrio u otra neoplasia conocida o sospechosa dependiente de estrógenos. Sangrado transvaginal anormal no diagnosticado. Antecedente familiar de ictericia colestásica ó ictericia idiopática crónica. Enfermedad hepatocelular aguda o crónica con función he­pá­tica anormal. Adenomas o carcinomas hepáticos. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.

Componentes: 

Cada parche transdérmico de 20 cm2 contiene 6 mg de Norelgestromina (NGMN) y 600 microgramos de Etinilestradiol (EE). 1 unidad.

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