Dostinex 0.5 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

• Cabergolina

¿Cómo se usa?

• Inhibición/supresión de la lactación fisiológica
• Trastornos hiperprolactinémicos: (amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea); adenomas hipofisarios secretores de prolactina (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de la silla turca vacía asociado con hiperprolactinemia

Advertencias de uso:

Enfermedad cardiovascular grave, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales o antecedentes de enfermedad mentales graves (tipo psicótico),En tratamiento prolongados precaución en: Insuficiencia hepática grave, riesgo de hipotensión postural, de alteraciones inflamatorias de tipo fibrótico con afectación de serosas tales como pleuritis, derrame pleural, fibrosis pleural, fibrosis pulmonar, pericarditis, derrame pericárdico, valvulopatía cardiaca que afecta a una o más válvulas (aórtica, mitral y tricúspide) o fibrosis retroperitoneal,Antes de iniciar tratamiento a largo plazo, evaluación cardiovascular, incluyendo ecocardiograma, para evaluar la presencia potencial de enfermedad valvular asintomática,Determinación basal de la velocidad de sedimentación de los eritrocitos o de otros marcadores inflamatorios, función pulmonar/radiografía de tórax y función renal,Durante: seguimiento clínico apropiado con el fin de detectar el desarrollo de un trastorno fibrótico,Realizar un primer ecocardiograma entre el tercer - sexto mes tras el inicio, después al menos cada 6 a 12 meses, pudiéndose establecer la frecuencia en función de la valoración clínica individual,Monitorización periódica de presión arterial,Somnolencia/episodios de sueño,Trastornos del control de los impulsos (juego patológico, aumento de la libido, hipersexualidad, gasto o compras compulsivas, atracones e ingesta compulsiva),No utilizar en HTA del embarazo (preeclampsia o HTA posparto),Evaluar función hipofisiaria antes de iniciar tratamiento,Control ginecológico regular que incluya citología cervical y endometrial,No recomendado en < 16 años,Se han notificado acontecimientos adversos graves, como hipertensión, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o trastornos psiquiátricos en mujeres que acaban de dar a luz tratadas con cabergolina para interrumpir la lactancia,Si se desarrolla hipertensión, dolor torácico indicativo de infarto de miocardio, cefalea grave progresi-va o constante (con o sin trastornos visuales) o indicios de toxicidad en el sistema nervioso central, suspender el tratamiento con cabergolina y evaluar a la paciente inmediatamente,Embarazo: Atraviesa la placenta en ratas; se desconoce si ocurre lo mismo en humanos,Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción,No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados en mujeres embarazadas,Sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio supera los posibles riesgos,Debido a la prolongada vida media del fármaco y a los datos limitados sobre la exposición intrauterina, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deberán suspender la administración de cabergolina un mes antes de la concepción planificada,Si la concepción se produce durante el tto,, este se debe suspender apenas se confirme el embarazo, a fin de limitar la exposición fetal al fármaco,Lactancia: Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas,Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce,Cabergolina no deberá ser administrado a madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que cabergolina previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna,Efectos sobre la capacidad de conducir: Se debe informar a los pacientes que estén en tratamiento con cabergolina y que presenten somnolencia y/o episodios de accesos súbitos de sueño, que deben abstenerse de conducir o de realizar actividades en las que un estado de alerta deteriorado pueda ponerles en grave riesgo tanto a ellos mismos como a otras personas (por ejemplo, la utilización de máquinas), hasta que la somnolencia y/o los episodios de accesos súbitos de sueño desaparezcan

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