Cresadex 20 Mg Blíster Unidad
La Rosuvastatina está indicada como coadyuvante de la dieta y el ejercicio
Principales principios activos:
- Rosuvastatina
¿Cómo se usa?
- Pacientes con hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta para reducir los niveles totales de colesterol, LDL-C, ApoB, colesterol no HDL-C y triglicéridos y para aumentar el HDL-C
- Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, para reducir los niveles de LDL-C, colesterol total y ApoB
- Pacientes con hipertrigliceridemia
- Pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia Fredrickson tipo III)
- Niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH), en conjunto con la dieta para reducir los niveles de colesterol total, LDL-C y ApoB en niños y niñas adolescentes cuya menarquia ocurrió al menos un año atrás, si luego de un adecuado tratamiento con dieta están presentes los siguientes hallazgos: LDL-C > 190 mg/dL o > 160 mg/dL y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (ECV) o dos o más factores de riesgo de ECV
- Para detener la progresión de la ateroesclerosis como parte de la estrategia de reducir los niveles de Colesterol total y Colesterol LDL
- Prevención de la enfermedad cardiovascular primaria, para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, reducir el riesgo de infarto al miocardio y reducir el riesgo de procedimientos de revascularización en personas sin enfermedad coronaria evidente, pero con un riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular, basado en edad ? 50 años en hombres y ? 60 años en mujeres, hsPCR ? 2mg/l y la presencia de al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, HDL-C bajo, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura
| Tipo de producto | Hipolipemiante |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | CRESADEX |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimidos recubiertos |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, si bien se puede considerar la administración de 5 mg una vez al día en pacientes que requieren una reducción menos agresiva de los niveles de LDL y en aquellos con riesgo de desarrollar miopatía. En los pacientes con niveles de LDL >90 mg/dl y con objetivos lipídicos agresivos, la dosis inicial de Rosuvastatina puede ser de 20 mg una vez al día. La dosis diaria de 40 mg de Rosuvastatina sólo deberá ser administrada a pacientes que no pueden alcanzar los objetivos de-LDL con 20 mg una vez al día |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar seco, a temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la luz. Conservar fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | En general, la Rosuvastatina es bien tolerada. Las reacciones adversas probablemente relacionadas con la Rosuvastatina más comúnmente reportadas en los estudios clínicos fueron mialgia, constipación, astenia, dolor abdominal y náuseas. Estos efectos adversos fueron, en general, leves y transitorios. Además, no se observaron diferencias en los porcentajes de pacientes tratados con Rosuvastatina (10-40 mg/día) y los pacientes tratados con placebo (55% frente a 57%, respectivamente), siendo igualmente similares la naturaleza e incidencia de dichos efectos adversos. La edad no afecta a la incidencia de reacciones adversas siendo similares las observadas en pacientes de 65 años de edad y en pacientes más jóvenes. De los 10. 275 participantes en los estudios clínicos previos a la comercialización de la Rosuvastatina, el 3, 7% abandonó el tratamiento medicación. En los estudios clínicos no se produjeron muertes atribuidas al tratamiento con Rosuvastatina. Una pequeña cantidad de pacientes tratados con Rosuvastatina en estudios clínicos desarrolló proteinuria y hematuria microscópica. En general, en su mayoría transitorios, de origen posiblemente tubular, fueron leves y no estuvieron asociados con deterioro agudo o progresivo de la función renal. Menos del 1% de los pacientes tratados con Rosuvastatina 10 o 20 mg/día tuvo un aumento de por lo menos 2 respecto del valor basal de la proteinuria en la visita final. En estudios clínicos controlados, se informaron aumentos clínicamente relevantes de los niveles séricos de ALT, definidos por un nivel que triplica el límite superior normal en dos ocasiones, en menos del 0, 1% de los pacientes que recibieron Rosuvastatina 10-40 mg/día. Estos aumentos fueron leves y transitorios, y los pacientes permanecieron asintomáticos. La administración de Rosuvastatina 10-40 mg/día durante 96 semanas como máximo, no suele producir cambios o una disminución en los niveles séricos medios de la creatinina respecto del valor basal |
| Contraindicaciones | La Rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicables de las transaminasas séricas, y durante el embarazo y la lactancia. La Rosuvastatina debe ser utilizada con precaución en los pacientes que consumen una cantidad substancial de alcohol, debido a que puede potenciar los efectos de este sobre el hígado |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Cresadex 20 Mg Blíster Unidad
La Rosuvastatina está indicada como coadyuvante de la dieta y el ejercicio
Principales principios activos:
- Rosuvastatina
¿Cómo se usa?
- Pacientes con hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta para reducir los niveles totales de colesterol, LDL-C, ApoB, colesterol no HDL-C y triglicéridos y para aumentar el HDL-C
- Pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, para reducir los niveles de LDL-C, colesterol total y ApoB
- Pacientes con hipertrigliceridemia
- Pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia Fredrickson tipo III)
- Niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH), en conjunto con la dieta para reducir los niveles de colesterol total, LDL-C y ApoB en niños y niñas adolescentes cuya menarquia ocurrió al menos un año atrás, si luego de un adecuado tratamiento con dieta están presentes los siguientes hallazgos: LDL-C > 190 mg/dL o > 160 mg/dL y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular prematura (ECV) o dos o más factores de riesgo de ECV
- Para detener la progresión de la ateroesclerosis como parte de la estrategia de reducir los niveles de Colesterol total y Colesterol LDL
- Prevención de la enfermedad cardiovascular primaria, para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, reducir el riesgo de infarto al miocardio y reducir el riesgo de procedimientos de revascularización en personas sin enfermedad coronaria evidente, pero con un riesgo aumentado de enfermedad cardiovascular, basado en edad ? 50 años en hombres y ? 60 años en mujeres, hsPCR ? 2mg/l y la presencia de al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, HDL-C bajo, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura
| Tipo de producto | Hipolipemiante |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | CRESADEX |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimidos recubiertos |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, si bien se puede considerar la administración de 5 mg una vez al día en pacientes que requieren una reducción menos agresiva de los niveles de LDL y en aquellos con riesgo de desarrollar miopatía. En los pacientes con niveles de LDL >90 mg/dl y con objetivos lipídicos agresivos, la dosis inicial de Rosuvastatina puede ser de 20 mg una vez al día. La dosis diaria de 40 mg de Rosuvastatina sólo deberá ser administrada a pacientes que no pueden alcanzar los objetivos de-LDL con 20 mg una vez al día |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar seco, a temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la luz. Conservar fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | En general, la Rosuvastatina es bien tolerada. Las reacciones adversas probablemente relacionadas con la Rosuvastatina más comúnmente reportadas en los estudios clínicos fueron mialgia, constipación, astenia, dolor abdominal y náuseas. Estos efectos adversos fueron, en general, leves y transitorios. Además, no se observaron diferencias en los porcentajes de pacientes tratados con Rosuvastatina (10-40 mg/día) y los pacientes tratados con placebo (55% frente a 57%, respectivamente), siendo igualmente similares la naturaleza e incidencia de dichos efectos adversos. La edad no afecta a la incidencia de reacciones adversas siendo similares las observadas en pacientes de 65 años de edad y en pacientes más jóvenes. De los 10. 275 participantes en los estudios clínicos previos a la comercialización de la Rosuvastatina, el 3, 7% abandonó el tratamiento medicación. En los estudios clínicos no se produjeron muertes atribuidas al tratamiento con Rosuvastatina. Una pequeña cantidad de pacientes tratados con Rosuvastatina en estudios clínicos desarrolló proteinuria y hematuria microscópica. En general, en su mayoría transitorios, de origen posiblemente tubular, fueron leves y no estuvieron asociados con deterioro agudo o progresivo de la función renal. Menos del 1% de los pacientes tratados con Rosuvastatina 10 o 20 mg/día tuvo un aumento de por lo menos 2 respecto del valor basal de la proteinuria en la visita final. En estudios clínicos controlados, se informaron aumentos clínicamente relevantes de los niveles séricos de ALT, definidos por un nivel que triplica el límite superior normal en dos ocasiones, en menos del 0, 1% de los pacientes que recibieron Rosuvastatina 10-40 mg/día. Estos aumentos fueron leves y transitorios, y los pacientes permanecieron asintomáticos. La administración de Rosuvastatina 10-40 mg/día durante 96 semanas como máximo, no suele producir cambios o una disminución en los niveles séricos medios de la creatinina respecto del valor basal |
| Contraindicaciones | La Rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicables de las transaminasas séricas, y durante el embarazo y la lactancia. La Rosuvastatina debe ser utilizada con precaución en los pacientes que consumen una cantidad substancial de alcohol, debido a que puede potenciar los efectos de este sobre el hígado |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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