CLOPIDOGREL (MK) TABS. REC. 75 MG C/10 SUELTAS

154847
Vitalcard
Normal
Cantidad
Una caja es igual a 10 tabletas.

Antiagregante plaquetario. Tratamiento de los síndromes coronarios agudos: angina inestable, infarto del miocardio de onda no Q. Farmacocinética/farmacodinamia: Inicio de acción: inhibición de la agregación plaquetaria detectada 3 horas después de la administración de 300 mg; después del segundo día del tratamiento, con 50-100 mg. /día. Efecto pico: 50-100 mg/día: Tiempo de sangría: 5-6 días; Función plaquetaria: 3-7 días. Absorción: bien absorbida. Metabolismo: hepático (extenso), vía hidrólisis; biotransformación al derivado carboxilo ácido (metabolito activo que inhibe la agregación de plaquetaria). Vm eliminación: +/-8 horas. Tiempo a concentración pico: +/- 1 hora. Excreción: por orina.
Como con todas las drogas que puedan afectar la hemostasis, el sangrado se asocia al clopidogrel. >10%: La incidencia total de problemas (dolor abdominal, vómito, dispepsia, gastritis y estreñimiento) se ha documentado en un 27% comparado hasta el 30% en los pacientes en aspirina, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náusea, vómito, hemorragia GI. >3: Dolor en el pecho, edema, hipertensión. Cefalea, mareo, depresión, fatiga, dolor generalizado. Erupción, prurito. Hipercolesterolemia. Infección urinaria. Púrpura, epistaxis. Anormalidades en PFH. Artralgia, dolor de espalda. Disnea, rinitis, bronquitis, tos, infecciones respiratorias superiores, síndrome gripal. 1-3%: fibrilación atrial, falla cardiaca, palpitación, síncope, fiebre, insomnio, vértigo, ansiedad, eczema, gota, hiperuricemia, cistitis. Hematomas, anemia, artritis, calambres en MI, neuralgia, parestesias, debilidad. Cataratas, conjuntivitis. <1%: agranulocitosis, anemia aplástica, anemia hipocrómica, angioedema, broncoespasmo, erupción ampollosa, erupción maculopapular, fiebre, granulocitopenia, hematuria, hemoptisis, hemorragia intracraneal, hemorragia ocular, hemorragia pulmonar, hemotórax, hepatitis, hígado graso, hiperbilirrubinemia, leucopenia, menorragia, necrosis isquémica, neutropenia, púrpura, púrpura trombótica trombocitopénica, reacción alérgica, reacción anafilactoide, sangrado retroperitoneal, trombocitopenia, urticaria.
Hipersensibilidad al medicamento. Sangrado patológico activo p. ej. úlcera péptica o hemorragia intracraneal. Embarazo, lactancia.
Adultos Infarto de miocardio reciente, ACV reciente, o enfermedad arterial establecida: 75 mg. /día. Síndrome coronario agudo: Inicial: dosis de carga: 300 mg, seguida por 75 mg 1 vez/día (en combinación con aspirina 75-325 mg 1 vez/día). Prevención del cierre de puente de la aorto-coronario (safena): Pacientes alérgicos a la aspirina, en investigación: Dosis de carga: 300 mg 6 horas después del procedimiento; mantenimiento: 50-100 mg/día.
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