GLUCOCID G TABLETAS 500MG + 5MG C/30

100099331
Vitalcard
Normal
Cantidad
Una caja es igual a 30 tabletas.

Está indicado en aquellos pacientes con diabetes mellitus tipo 2, que no alcanzan un adecuado control glicémico con dieta, ejercicio y monoterapia oral.
Relacionados con metformina: ¿ Síntomas gastrointestinales tales como náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito, son relativamente frecuentes (> 10%): estos ocurren con más frecuencia durante el inicio de la terapia y en la mayoría de los casos se resuelven espontáneamente. ¿ Es común un sabor metálico (3%). ¿ Se ha reportado eritema leve en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de tales efectos se consideran muy raros (< 0.01%). ¿ Se ha observado una reducción en la absorción de la vitamina B12 con disminución en los niveles séricos, en pacientes tratados a largo plazo con metformina y generalmente no parecen tener significado clínico (< 0.01%). ¿ La acidosis láctica es muy rara (0.03 casos / 1000 pacientes-año). Relacionados con glibenclamida: ¿ Hipoglicemia ¿ Reacciones de la piel y de las mucosas: prurito, urticaria, erupción máculo-papular. Se han reportado ocasionales casos de foto sensibilidad. En raros casos, angeítis alérgica cutánea o visceral. ¿ Trastornos gastrointestinales: náuseas, diarrea, malestar epigástrico. ¿ Compromiso hepático: se ha notado incremento de las enzimas hepáticas, con posible aparición de hepatitis citolítica o colestática, que requiere la descontinuación de la terapia. ¿ Trastornos hematológicos reversibles cuando se suspende el tratamiento: leucopenia, trombocitopenia; más raramente agranulocitosis, anemia hemolítica, aplasia medular y pancitopenia. ¿ Porfiria hepática y porfiria cutánea. ¿ Casos aislados de hiponatremia. ¿ Otras anormalidades de laboratorio: ocasionales elevaciones de leve a moderada en las concentraciones de urea y creatinina en suero. ¿ ¿Efecto antabuse¿ si se ingiere alcohol durante las comidas. Las reacciones adversas más frecuentes (gastrointestinales en el caso de metformina, hipoglicemia en el caso de glibenclamida) son dependientes de la dosis. Una combinación de los dos ingredientes activos muestra mayor eficacia al utilizar una dosis inferior de cada constituyente, reduc
Hipersensibilidad al clorhidrato de metformina, glibenclamida, u otra sulfonamida o a cualquiera de los excipientes del producto. - Diabetes Tipo 1, cetoacidosis, pre coma diabético. - Insuficiencia renal (por ejemplo, nivel de creatinina en suero mayor a 1.5 mg/dL en hombres y a 1,3 mg/dL en mujeres). - Condiciones agudas con potencial para alterar la función renal, tales como: Deshidratación Infección severa Choque Administración intravascular de medios de contraste yodados. No es necesario interrumpir el tratamiento para la realización de la angiografía con fluoresceína. - Enfermedades agudas o crónicas que puedan producir hipoxia tisular severa tales como: Insuficiencia cardiaca crónica descompensada. Insuficiencia cardiaca aguda. Insuficiencia respiratoria aguda o crónica. Infarto agudo de miocardio. Choque - Insuficiencia hepatocelular, intoxicación aguda con alcohol Porfiria - Lactancia - Combinación con miconazol
La dosis diaria y su esquema de administración deben individualizarse para cada paciente según la respuesta y tolerabilidad. Se recomienda no sobrepasar la dosis de 2 gramos diarios de metformina ó 20 mg diarios de glibenclamida. Debe administrarse con las comidas e iniciarse a dosis bajas con aumento gradual para evitar la aparición de hipoglicemia (por glibenclamida), o molestias gastrointestinales (principalmente por metformina), e identificar la dosis mínima efectiva que permita un buen control glicémico en cada paciente.

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