Codipront Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Codeina
- Codeína anhidra
- Feniltoloxamina
- Clorfenamina
- Pseudoefedrina
- Balsamo de tolu
¿Cómo se usa?
- Está indicado en tos seca aguda y crónica de cualquier origen
- Estados gripales que cursan con tos seca
Advertencias de uso:
No deberá usarse después de la fecha de vencimiento indicada en el empaque,Adminístrese bajo prescripción médica
| Tipo de producto | Descongestionante |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | CODIPRONT |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Líquido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Niños mayores de 12 años: 10 ml cada 12 horas. Adultos 15 ml cada 12 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Se han reportado náuseas y vómitos al comienzo del tratamiento. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son: Estreñimiento, cefaleas y cansancio leves. Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación), desencadenamiento de glaucoma (glaucoma de ángulo estrecho), muy infrecuentemente alteraciones del recuento sanguíneo y molestias al momento de la micción. Muy raras veces se presentan severas reacciones de hipersensibilidad en pacientes predispuestos también a causa del contenido de parabenos. En casos aislados se ha descrito un aumento de peso. La codeína puede aumentar el tono de la musculatura lisa (músculos involuntarios, p. Ej. La musculatura intestinal, los músculos de la vejiga) especialmente en casos de dosis individuales de más de 60 mg. Los efectos secundarios normalmente desaparecen después de una reducción de la dosis y por regla general pueden evitarse ajustando la dosis considerada individualmente. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Esto permite un monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud reportar cualquier sospecha de reacciones adversas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas (codeína, feniltoloxamina). Hipersensibilidad a parabenos. Insuficiencia respiratoria. Ataque asmático agudo. Coma. Hipertrofia prostática. Glaucoma de ángulo estrecho. Pacientes menores de 18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de presentar reacciones adversas graves y potencialmente mortales. Niños menores de 12 años debido a un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves con riesgo para la vida. Aquellos pacientes que se sabe que son metabolizadores ultra-rápidos de CYP2D6. Mujeres durante la lactancia |
| Excipientes | c.s.p |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Codipront Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Codeina
- Codeína anhidra
- Feniltoloxamina
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| Tipo de producto | Descongestionante |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | CODIPRONT |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Líquido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Niños mayores de 12 años: 10 ml cada 12 horas. Adultos 15 ml cada 12 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Se han reportado náuseas y vómitos al comienzo del tratamiento. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son: Estreñimiento, cefaleas y cansancio leves. Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación), desencadenamiento de glaucoma (glaucoma de ángulo estrecho), muy infrecuentemente alteraciones del recuento sanguíneo y molestias al momento de la micción. Muy raras veces se presentan severas reacciones de hipersensibilidad en pacientes predispuestos también a causa del contenido de parabenos. En casos aislados se ha descrito un aumento de peso. La codeína puede aumentar el tono de la musculatura lisa (músculos involuntarios, p. Ej. La musculatura intestinal, los músculos de la vejiga) especialmente en casos de dosis individuales de más de 60 mg. Los efectos secundarios normalmente desaparecen después de una reducción de la dosis y por regla general pueden evitarse ajustando la dosis considerada individualmente. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Esto permite un monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud reportar cualquier sospecha de reacciones adversas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas (codeína, feniltoloxamina). Hipersensibilidad a parabenos. Insuficiencia respiratoria. Ataque asmático agudo. Coma. Hipertrofia prostática. Glaucoma de ángulo estrecho. Pacientes menores de 18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de presentar reacciones adversas graves y potencialmente mortales. Niños menores de 12 años debido a un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves con riesgo para la vida. Aquellos pacientes que se sabe que son metabolizadores ultra-rápidos de CYP2D6. Mujeres durante la lactancia |
| Excipientes | c.s.p |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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